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Dissertação (Mestrado)
Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes (2025)
Cavassana, Stella Diogo ; Batissoco, Ana Carla (coorient) ; Mandelbaum, Karina Lezirovitz (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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ABNT
CAVASSANA, Stella Diogo. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Cavassana, S. D. (2025). Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
NLM
Cavassana SD. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
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Cavassana SD. Investigação de formas hereditárias de perda auditiva e caracterização de novos genes [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-21102025-130639/
Dissertação (Mestrado)
3D nuclear architecture distinguishes thyroid neoplastic histotypes (2024)
Pozzo, Aline Rangel; Galante, Pedro Alexandre Favoretto (Orientador)
Unidade: Interunidades em Bioinformática
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR, NEOPLASIAS DA TIREOIDE
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ABNT
POZZO, Aline Rangel. 3D nuclear architecture distinguishes thyroid neoplastic histotypes. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-28052024-203350/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Pozzo, A. R. (2024). 3D nuclear architecture distinguishes thyroid neoplastic histotypes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-28052024-203350/
NLM
Pozzo AR. 3D nuclear architecture distinguishes thyroid neoplastic histotypes [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-28052024-203350/
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Pozzo AR. 3D nuclear architecture distinguishes thyroid neoplastic histotypes [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-28052024-203350/
Tese (Doutorado)
Avaliação genômica de linfonodos biopsiados por ecobroncoscopia como complementação ao estadiamento TNM de pacientes com adenocarcinoma de pulmão (2024)
Faria, Caroline Silverio ; Antonangelo, Leila (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: NEOPLASIAS PULMONARES
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ABNT
FARIA, Caroline Silverio. Avaliação genômica de linfonodos biopsiados por ecobroncoscopia como complementação ao estadiamento TNM de pacientes com adenocarcinoma de pulmão. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-145037/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Faria, C. S. (2024). Avaliação genômica de linfonodos biopsiados por ecobroncoscopia como complementação ao estadiamento TNM de pacientes com adenocarcinoma de pulmão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-145037/
NLM
Faria CS. Avaliação genômica de linfonodos biopsiados por ecobroncoscopia como complementação ao estadiamento TNM de pacientes com adenocarcinoma de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-145037/
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Faria CS. Avaliação genômica de linfonodos biopsiados por ecobroncoscopia como complementação ao estadiamento TNM de pacientes com adenocarcinoma de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-145037/
Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
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ABNT
HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Mestrado Profissionalizante
Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (2023)
Ali, Taccyanna Mikulski; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ALI, Taccyanna Mikulski. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Ali, T. M. (2023). Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
NLM
Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
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Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
Artigo de periodico
Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor (2022)
Machado-Rugolo, Juliana ; Baldavira, Camila Machado ; Prieto, Tabatha Gutierrez ; Olivieri, E. H. R.; Fabro, Alexandre Todorovic ; Rainho, C. A.; Castelli, E. C.; Ribolla, P. E. M.; Ab'Saber, A. M.; Takagaki, Teresa Yae ; Nagai, M. A.; Capelozzi, Vera Luiza
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: FMRP, FM
Subjects: CARCINOMA, NEOPLASIAS PULMONARES, FARMACOTERAPIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS QUINASES
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ABNT
MACHADO-RUGOLO, Juliana et al. Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 55, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12409. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Machado-Rugolo, J., Baldavira, C. M., Prieto, T. G., Olivieri, E. H. R., Fabro, A. T., Rainho, C. A., et al. (2022). Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 55, 1-10. doi:10.1590/1414-431X2022e12409
NLM
Machado-Rugolo J, Baldavira CM, Prieto TG, Olivieri EHR, Fabro AT, Rainho CA, Castelli EC, Ribolla PEM, Ab'Saber AM, Takagaki TY, Nagai MA, Capelozzi VL. Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-10.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12409
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Machado-Rugolo J, Baldavira CM, Prieto TG, Olivieri EHR, Fabro AT, Rainho CA, Castelli EC, Ribolla PEM, Ab'Saber AM, Takagaki TY, Nagai MA, Capelozzi VL. Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-10.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12409
Tese (Doutorado)
Avaliação de painel gênico expandido baseado em sequenciamento de nova geração aplicado à análise de correlações genótipo-fenótipo em neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 (2022)
Carvalho, Rafael Arrabaça de; Lourenço Junior, Delmar Muniz (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CARVALHO, Rafael Arrabaça de. Avaliação de painel gênico expandido baseado em sequenciamento de nova geração aplicado à análise de correlações genótipo-fenótipo em neoplasia endócrina múltipla do tipo 1. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19012023-121121/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Carvalho, R. A. de. (2022). Avaliação de painel gênico expandido baseado em sequenciamento de nova geração aplicado à análise de correlações genótipo-fenótipo em neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19012023-121121/
NLM
Carvalho RA de. Avaliação de painel gênico expandido baseado em sequenciamento de nova geração aplicado à análise de correlações genótipo-fenótipo em neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19012023-121121/
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Carvalho RA de. Avaliação de painel gênico expandido baseado em sequenciamento de nova geração aplicado à análise de correlações genótipo-fenótipo em neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19012023-121121/
Tese (Doutorado)
Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração (2021)
Figueiredo, Fernanda Barbosa; Júnior, Wilson Lau (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: EPIDEMIOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PEDIATRIA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Figueiredo, F. B. (2021). Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
NLM
Figueiredo FB. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
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Figueiredo FB. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular do vírus da febre amarela circulante em São Paulo no surto de 2018-2019 (2021)
Salles, Ana Paula Moreira; Malta, Fernanda de Mello (Orientador); Pinho, João Renato Rebello (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEBRE AMARELA, AMINOÁCIDOS, NUCLEOTÍDEOS, GENOMAS
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ABNT
SALLES, Ana Paula Moreira. Caracterização molecular do vírus da febre amarela circulante em São Paulo no surto de 2018-2019. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-10032022-115234/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Salles, A. P. M. (2021). Caracterização molecular do vírus da febre amarela circulante em São Paulo no surto de 2018-2019 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-10032022-115234/
NLM
Salles APM. Caracterização molecular do vírus da febre amarela circulante em São Paulo no surto de 2018-2019 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-10032022-115234/
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Salles APM. Caracterização molecular do vírus da febre amarela circulante em São Paulo no surto de 2018-2019 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-10032022-115234/
Artigo de periodico
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort (2021)
Cintra, Vivian Pedigone; Dohrn, Maike F; Tomaselli, Pedro José ; Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Marques, Sandra Elisabete; Camargos, Sarah Teixeira; Barbosa, Luiz Sergio Mageste; Rebelo, Adriana P; Abreu, Lisa; Danzi, Matt; Marques, Wilson ; Züchner, Stephan
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, MUTAÇÃO, DOENÇAS CONGÊNITAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CINTRA, Vivian Pedigone et al. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, v. 427, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Cintra, V. P., Dohrn, M. F., Tomaselli, P. J., Figueiredo, F. B., Marques, S. E., Camargos, S. T., et al. (2021). Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, 427. doi:10.1016/j.jns.2021.117498
NLM
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Vancouver
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
NLM
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Vancouver
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Dissertação (Mestrado)
A resposta transcricional imediata ao hormônio juvenil no corpo gorduroso de larvas de Apis mellifera (2020)
Schefer, Matheus Afonso; Hartfelder, Klaus Hartmann (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HORMÔNIOS, APIDAE, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHEFER, Matheus Afonso. A resposta transcricional imediata ao hormônio juvenil no corpo gorduroso de larvas de Apis mellifera. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19082020-092954/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Schefer, M. A. (2020). A resposta transcricional imediata ao hormônio juvenil no corpo gorduroso de larvas de Apis mellifera (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19082020-092954/
NLM
Schefer MA. A resposta transcricional imediata ao hormônio juvenil no corpo gorduroso de larvas de Apis mellifera [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19082020-092954/
Vancouver
Schefer MA. A resposta transcricional imediata ao hormônio juvenil no corpo gorduroso de larvas de Apis mellifera [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-19082020-092954/
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Dissertação (Mestrado)
Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado (2020)
Duarte, Kelly Gomes; Reis, Rodolfo Borges dos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, GENES, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUARTE, Kelly Gomes. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Duarte, K. G. (2020). Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
NLM
Duarte KG. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
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Duarte KG. Análise da presença de mutações germinativas em genes de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de próstata localizado [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05062020-090057/
Dissertação (Mestrado)
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)
Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS
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ABNT
BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
NLM
Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
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Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
Mestrado Profissionalizante
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (2019)
Torres, William Bertani; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
TORRES, William Bertani. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Torres, W. B. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
NLM
Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
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Torres WB. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
Trabalho de evento-resumo
Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system (2019)
Santis, Jessica Oliveira de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, LINHAGEM CELULAR, CARCINOMA, ENDOMÉTRIO
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ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de et al. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Santos, J. T. T. dos, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
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Santis JO de, Rosa RCA, Santos JTT dos, Ferraz VE de F. Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Tese (Doutorado)
Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
NLM
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
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Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento (2018)
Costa, Leonardo Tomiatti da; Carvalho, Kátia Cândido (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SARCOMA, ÚTERO, CARCINOSSARCOMA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS
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ABNT
COSTA, Leonardo Tomiatti da. Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-13062018-075511/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Costa, L. T. da. (2018). Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-13062018-075511/
NLM
Costa LT da. Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-13062018-075511/
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Costa LT da. Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-13062018-075511/
Tese (Doutorado)
Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (2018)
Costa, Silvia Souza da; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
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ABNT
COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 28 jan. 2026.
APA
Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
NLM
Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
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Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

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