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Tese (Doutorado)
Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (2023)
Machado, Julianne Alves; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ALERGIA E IMUNOLOGIA, DERMATITE, MUTAÇÃO
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ABNT
MACHADO, Julianne Alves. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Machado, J. A. (2023). Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
NLM
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Vancouver
Machado JA. Identificação de mutações no gene da filagrina em pacientes brasileiros com dermatite atópica: papel na gravidade da doença [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-10042023-091838/
Trabalho de evento-resumo
Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein (2023)
Sena, Rodrigo José Silva; Mendes, Luís Felipe Santos
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS, BIOFÍSICA, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL
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ABNT
SENA, Rodrigo José Silva e MENDES, Luís Felipe Santos. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sena, R. J. S., & Mendes, L. F. S. (2023). Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
NLM
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Vancouver
Sena RJS, Mendes LFS. Investigating the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis-associated mutation in Annexin A11 protein [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/investigating-the-impact-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-associated-mutation-in?lang=en
Artigo de periodico
Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease (2023)
Noske, Gabriela Dias; Silva, Ellen de Souza; Godoy, Mariana Ortiz de ; Dolci, Isabela ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sjo, Peter ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RAIOS X, ANTIVIRAIS
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004
NLM
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Vancouver
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Artigo de periodico
Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat (2021)
Damasceno, Samara; Fonseca, Pablo Augusto de Souza; Rosse, Izinara Cruz; Moraes, Márcio Flávio Dutra; Oliveira, José Antonio Cortes de; Garcia-Cairasco, Norberto ; Brunialti-Godard, Ana Lúcia
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: CONVULSÕES, MUTAÇÃO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
DAMASCENO, Samara et al. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Damasceno, S., Fonseca, P. A. de S., Rosse, I. C., Moraes, M. F. D., Oliveira, J. A. C. de, Garcia-Cairasco, N., & Brunialti-Godard, A. L. (2021). Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat. Frontiers in Neurology, 12, 1-11. doi:10.3389/fneur.2021.647859
NLM
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Vancouver
Damasceno S, Fonseca PA de S, Rosse IC, Moraes MFD, Oliveira JAC de, Garcia-Cairasco N, Brunialti-Godard AL. Putative causal variant on Vlgr1 for the epileptic phenotype in the model Wistar audiogenic rat [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.647859
Tese (Doutorado)
Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (2021)
Torrieri, Érico; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador) ; Donadi, Eduardo Antônio (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
TORRIERI, Érico. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Torrieri, É. (2021). Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
NLM
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Vancouver
Torrieri É. Abordagem computacional para avaliar o impacto da metilação do DNA na instabilidade tumoral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05082024-084016/
Artigo de periodico
Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema (2020)
Kruk, Tatielly; Chong-Neto, Herberto José; Dias, Marina Mendonça; Campos, Wagner Narciso de; Moreno, Adriana Santos ; Mikami, Liya Regina; Ferrari, Lilian Pereira; Arruda, Luisa Karla de Paula; Rosário Filho, Nelson
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
KRUK, Tatielly et al. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 66, n. 4, p. 502-506, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Kruk, T., Chong-Neto, H. J., Dias, M. M., Campos, W. N. de, Moreno, A. S., Mikami, L. R., et al. (2020). Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema. Revista da Associação Médica Brasileira, 66( 4), 502-506. doi:10.1590/1806-9282.66.4.502
NLM
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Vancouver
Kruk T, Chong-Neto HJ, Dias MM, Campos WN de, Moreno AS, Mikami LR, Ferrari LP, Arruda LK de P, Rosário Filho N. Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2020 ; 66( 4): 502-506.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.4.502
Artigo de periodico
A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production (2020)
Silva, Jean Carlos Rodrigues da; Salgado, José Carlos dos Santos; Vici, Ana Cláudia; Ward, Richard John ; Polizeli, Maria De Lourdes Teixeira De Moraes ; Guimarães, Luis Henrique Souza ; Furriel, Rosa dos Prazeres Melo; Jorge, João Atílio
Source: Brazilian Journal of Microbiology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: TRICHODERMA, MUTAÇÃO, HIDRÓLISE, CELULOSE, BIOMASSA, BIOPOLÍMEROS
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ABNT
SILVA, Jean Carlos Rodrigues da et al. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, v. 51, n. 2, p. 537-545, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, J. C. R. da, Salgado, J. C. dos S., Vici, A. C., Ward, R. J., Polizeli, M. D. L. T. D. M., Guimarães, L. H. S., et al. (2020). A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production. Brazilian Journal of Microbiology, 51( 2), 537-545. doi:10.1007/s42770-019-00167-2
NLM
Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2
Vancouver
Silva JCR da, Salgado JC dos S, Vici AC, Ward RJ, Polizeli MDLTDM, Guimarães LHS, Furriel R dos PM, Jorge JA. A novel Trichoderma reesei mutant RP698 with enhanced cellulase production [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2020 ; 51( 2): 537-545.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-019-00167-2
Dissertação (Mestrado)
Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (2020)
Moraes, Beatriz Caroline de; Schechtman, Deborah (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: DOR, MUTAÇÃO
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ABNT
MORAES, Beatriz Caroline de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Moraes, B. C. de. (2020). Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
NLM
Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
Vancouver
Moraes BC de. Efeito de mutações no gene TrkA encontradas na insensibilidade à dor congênita sobre vias de sinalização celular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-08112021-111904/
Tese (Doutorado)
Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (2019)
Silva, Alex Eduardo da; Marques Junior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Alex Eduardo da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, A. E. da. (2019). Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
NLM
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Vancouver
Silva AE da. Avaliação de mutações nos genes PMP22, GJB1, MPZ e LITAF em pacientes com diagnóstico de polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-19092019-114857/
Dissertação (Mestrado)
Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (2019)
Gomez, David Salas; Cogliati, Bruno (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: AFLATOXINAS, CÃES, CARCINOMA HEPATOCELULAR, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMEZ, David Salas. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gomez, D. S. (2019). Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
NLM
Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
Vancouver
Gomez DS. Mutational evaluation of TP53 gene in the canine hepatocellular carcinoma: a comparative approach [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-09092019-094659/
Trabalho de evento-resumo
Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics (2018)
Azevedo, Érika Chang de; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Abstract book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS (ESTUDO), INFECÇÕES BACTERIANAS, BACTÉRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, Érika Chang de e NASCIMENTO, Alessandro Silva. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2018. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Azevedo, É. C. de, & Nascimento, A. S. (2018). Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics. In Abstract book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
NLM
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
Vancouver
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. Computational studies of Staphylococcus aureus UDP-N-acetylglucosamine 2- epimerase Hinge-Bending dynamics [Internet]. Abstract book. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2018/livro_resumos_2018.pdf
Artigo de periodico
Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing (2018)
Almeida, Fernanda de; Seribelli, Amanda Aparecida; Medeiros, Marta Inês Cazentini; Rodrigues, Dália dos Prazeres; MelloVarani, Alessandro de; Luo, Yan; Allard, Marc W.; Falcão, Juliana Pfrimer
Source: PLOS ONE. Unidade: FCFRP
Subjects: SALMONELLA TYPHIMURIUM, SALMONELLA, SUÍNOS, FILOGENIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Fernanda de et al. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing. PLOS ONE, v. 13, n. 8, p. 1-16, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Almeida, F. de, Seribelli, A. A., Medeiros, M. I. C., Rodrigues, D. dos P., MelloVarani, A. de, Luo, Y., et al. (2018). Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing. PLOS ONE, 13( 8), 1-16. doi:10.1371/journal.pone.0201882
NLM
Almeida F de, Seribelli AA, Medeiros MIC, Rodrigues D dos P, MelloVarani A de, Luo Y, Allard MW, Falcão JP. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 8): 1-16.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882
Vancouver
Almeida F de, Seribelli AA, Medeiros MIC, Rodrigues D dos P, MelloVarani A de, Luo Y, Allard MW, Falcão JP. Phylogenetic and antimicrobial resistance gene analysis of Salmonella Typhimurium strains isolated in Brazil by whole genome sequencing [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 8): 1-16.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201882
Artigo de periodico
Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types (2018)
Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankuty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell Reports. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, MUTAÇÃO, GENOMAS, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOUSHMEHR, Houtan et al. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types. Cell Reports, v. 23, n. 1, p. 282-296, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankuty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types. Cell Reports, 23( 1), 282-296. doi:10.1016/j.celrep.2018.01.088
NLM
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 282-296.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088
Vancouver
Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankuty AK, Tirapelli DP da C. Somatic mutational landscape of splicing factor genes and their functional consequences across 33 cancer types [Internet]. Cell Reports. 2018 ; 23( 1): 282-296.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.088
Tese (Doutorado)
A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)
Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
NLM
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
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Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Artigo de periodico
Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma (2018)
Araujo, Luiza Ferreira de ; Terra Junior, André Tomaz ; Sares, Cláudia Tarcila Gomes; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Faria, E. F.; Machado, R. D.; Rodrigues Junior, A. A.; Muglia, Valdair Francisco ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Reis, Rodolfo Borges dos
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS PENIANAS, DNA MITOCONDRIAL, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
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ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de et al. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. Molecular Biology Reports, v. 45, n. 4, p. 591-600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Araujo, L. F. de, Terra Junior, A. T., Sares, C. T. G., Sobreira, C. F. da R., Faria, E. F., Machado, R. D., et al. (2018). Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. Molecular Biology Reports, 45( 4), 591-600. doi:10.1007/s11033-018-4197-5
NLM
Araujo LF de, Terra Junior AT, Sares CTG, Sobreira CF da R, Faria EF, Machado RD, Rodrigues Junior AA, Muglia VF, Silva Junior WA da, Reis RB dos. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2018 ; 45( 4): 591-600.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5
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Araujo LF de, Terra Junior AT, Sares CTG, Sobreira CF da R, Faria EF, Machado RD, Rodrigues Junior AA, Muglia VF, Silva Junior WA da, Reis RB dos. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2018 ; 45( 4): 591-600.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5
Tese (Doutorado)
Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (2018)
Lorena, Ivan Augusto de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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ABNT
LORENA, Ivan Augusto de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lorena, I. A. de. (2018). Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
NLM
Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
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Lorena IA de. Análise mutacional das regiões não codificantes 5'UTR e Promotora P2 do gene GJB1 em indivíduos acometidos por CMTX do tipo 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-163954/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (2017)
Oliveira, Nicássia de Sousa; Mori, Claudia Madalena Cabrera (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: MUTAÇÃO, COMPORTAMENTO
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ABNT
OLIVEIRA, Nicássia de Sousa. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Oliveira, N. de S. (2017). Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
NLM
Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
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Oliveira N de S. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N- Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-01122017-162348/
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
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ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Tese (Doutorado)
Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C (2017)
Gaspareto, Karine Vieira; Pinho, Joao Renato Rebello (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: VÍRUS DA HEPATITE C, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, DNA POLIMERASES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPARETO, Karine Vieira. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gaspareto, K. V. (2017). Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
NLM
Gaspareto KV. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
Vancouver
Gaspareto KV. Sequenciamento de nova geração para rastreamento de mutações de resistência aos novos medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-25092018-163244/
Dissertação (Mestrado)
Estresse oxidativo mitocondrial e deficiência familiar de glicocorticoide: caracterização fenotípica e funcional da nova variante p.G866D no gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, Aline Faccioli; Antonini, Sonir Roberto Rauber (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli. Estresse oxidativo mitocondrial e deficiência familiar de glicocorticoide: caracterização fenotípica e funcional da nova variante p.G866D no gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23032018-131353/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F. (2017). Estresse oxidativo mitocondrial e deficiência familiar de glicocorticoide: caracterização fenotípica e funcional da nova variante p.G866D no gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23032018-131353/
NLM
Bodoni AF. Estresse oxidativo mitocondrial e deficiência familiar de glicocorticoide: caracterização fenotípica e funcional da nova variante p.G866D no gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23032018-131353/
Vancouver
Bodoni AF. Estresse oxidativo mitocondrial e deficiência familiar de glicocorticoide: caracterização fenotípica e funcional da nova variante p.G866D no gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23032018-131353/

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