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Artigo de periodico
Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
Alvizi, Lucas; Nani, Diogo; Brito, Luciano Abreu; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mayor, Roberto
Source: Nature Communications. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, EPIGÊNESE GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Artigo de periodico
A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread (2021)
Kobayashi, Gerson Shigeru ; Brito, Luciano Abreu; Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Pimentel, Lylyan Fragoso; Paiva, Ana Paula Barreto de; Dias, Carolina Regoli; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Oliveira, Beatriz Araujo; Manuli, Erika Regina ; Corral, Marcelo Andreetta; Cavaçana, Natale; Mitne-Neto, Miguel; Sales, Maria Mirtes; Dell’Aquila, Luiz Phellipe; Razuk Filho, Alvaro; Parrillo, Eduardo Fagundes; Mendes-Correa, Maria Cassia ; Sabino, Ester Cerdeira ; Costa, Sílvia Figueiredo ; Leal, Fabio Eudes; Sgro, Germán Gustavo ; Farah, Chuck Shaker ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Diagnostics. Unidades: IB, FM, FCFRP, IQ
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA, DIAGNÓSTICO, PROTOCOLOS CLÍNICOS, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, v. 11, n. 8, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Brito, L. A., Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Hsia, G. S. P., Pimentel, L. F., et al. (2021). A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, 11( 8), 1-19. doi:10.3390/diagnostics11081400
NLM
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Vancouver
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Artigo de periodico
Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate (2019)
Alvizi, Lucas ; Brito, Luciano Abreu; Bischain, Bárbara; Silva, Camila Bassi Fernandes da; Ramos, Sofia Ligia Guimaraes; Kobayashi, Gerson Shigeru; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: BioRxiv. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate. BioRxiv, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/850016. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Alvizi, L., Brito, L. A., Bischain, B., Silva, C. B. F. da, Ramos, S. L. G., Kobayashi, G. S., et al. (2019). Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate. BioRxiv. doi:10.1101/850016
NLM
Alvizi L, Brito LA, Bischain B, Silva CBF da, Ramos SLG, Kobayashi GS, Wang J, Passos-Bueno MR. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1101/850016
Vancouver
Alvizi L, Brito LA, Bischain B, Silva CBF da, Ramos SLG, Kobayashi GS, Wang J, Passos-Bueno MR. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1101/850016
Artigo de periodico
Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects (2017)
Alvizi, Lucas; Ke, Xiayi; Brito, Luciano Abreu; Seselgyte, Rimante; Moore, Gudrun E; Stanier, Philip; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, METILAÇÃO DE DNA, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, v. 7, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Alvizi, L., Ke, X., Brito, L. A., Seselgyte, R., Moore, G. E., Stanier, P., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, 7, 1-8. doi:10.1038/s41598-017-02721-0
NLM
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0
Vancouver
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0
Artigo de periodico
Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database (2017)
Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes; Almeida, Tatiana Ferreira de; Ezquina, Suzana A. M; Sunaga, Daniele Yumi; Pho, Nam; Bozoklian, Daniel; Sandberg, Tatiana Orli Milkewitz; Brito, Luciano Abreu; Lazar, Monize; Bernardo, Danilo Vicensotto; Amaro Jr., Edson; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Human Mutation. Unidades: IB, FM, EE
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ENVELHECIMENTO, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS LONGITUDINAIS, SAÚDE DO IDOSO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, p. 1-13, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23220. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Almeida, T. F. de, Ezquina, S. A. M., Sunaga, D. Y., Pho, N., et al. (2017). Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, 1-13. doi:10.1002/humu.23220
NLM
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina SAM, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Lazar M, Bernardo DV, Amaro Jr. E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Vancouver
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina SAM, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Lazar M, Bernardo DV, Amaro Jr. E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Artigo de periodico
The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes (2017)
Gomes, Karla Fabiana Brasil; Santos, Aritania Sousa; Semzezem, Cintia; Correia, Márcia Regina; Brito, Luciano Abreu; Ruiz, Marcelo Ortega; Fukui, Rosa Tsuneshiro; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Maria Elizabeth Rossi da
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DIABETES MELLITUS, VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS AUTOIMUNES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
GOMES, Karla Fabiana Brasil et al. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes. Scientific Reports, v. 7, p. 1-10, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep43513. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Gomes, K. F. B., Santos, A. S., Semzezem, C., Correia, M. R., Brito, L. A., Ruiz, M. O., et al. (2017). The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes. Scientific Reports, 7, 1-10. doi:10.1038/srep43513
NLM
Gomes KFB, Santos AS, Semzezem C, Correia MR, Brito LA, Ruiz MO, Fukui RT, Matioli SR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-10.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep43513
Vancouver
Gomes KFB, Santos AS, Semzezem C, Correia MR, Brito LA, Ruiz MO, Fukui RT, Matioli SR, Passos-Bueno MR, Silva MER da. The influence of population stratification on genetic markers associated with type 1 diabetes [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-10.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep43513
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Vancouver
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Artigo de periodico
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat (2015)
Brito, Luciano Abreu; Yamamoto, Guilherme Lopes; Melo, Soraia; Malcher, Carolina; Ferreira, Simone Gomes; Figueiredo, Joana; Alvizi, Lucas; Kobayashi, Gerson Shigeru; Naslavsky, Michel ; Alonso, Nivaldo; Felix, Temis Maria; Zatz, Mayana ; Seruca, Raquel; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, NEOPLASIAS GÁSTRICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.22827. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A., Yamamoto, G. L., Melo, S., Malcher, C., Ferreira, S. G., Figueiredo, J., et al. (2015). Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, on-line. doi:10.1002/humu.22827
NLM
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Vancouver
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Artigo de periodico
MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population (2014)
Aquino, Sibele Nascimento de; Hoshi, Ryuichi; Bagordakis, Elizabete; Pucciarelli, Maria Giulia Rezende; Messetti, Ana Camila; Moreira, Helenara; Bufalino, Andreia; Borges, Andréa; Rangel, Ana Lucia; Brito, Luciano Abreu; Swerts, Mário Sérgio Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio; Line, Sergio R; Graner, Edgard; Reis, Silvia R. A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D
Source: Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. Unidade: IB
Subjects: POLIMORFISMO, ÁCIDO FÓLICO, LÁBIO FISSURADO, GENÓTIPOS, POPULAÇÃO, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AQUINO, Sibele Nascimento de et al. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, v. 100, n. Ja 2014, p. 30-35, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23199. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Aquino, S. N. de, Hoshi, R., Bagordakis, E., Pucciarelli, M. G. R., Messetti, A. C., Moreira, H., et al. (2014). MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 100( Ja 2014), 30-35. doi:10.1002/bdra.23199
NLM
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199
Vancouver
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Source: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Artigo de periodico
Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population (2013)
Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Aquino, Sibele-Nascimento de; Bufalino, Andreia; Martelli-Júnior, Hercílio; Graner, Edgard; Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D; Swerts, Mário Sérgio Oliveira
Source: Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARANAÍBA, Lívia Máris Ribeiro et al. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, v. 18, n. 3, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4317/medoral.18357. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Paranaíba, L. M. R., Aquino, S. -N. de, Bufalino, A., Martelli-Júnior, H., Graner, E., Brito, L. A., et al. (2013). Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, 18( 3). doi:10.4317/medoral.18357
NLM
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357
Vancouver
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357
Artigo de periodico
Genetics and management of the patient with orofacial cleft (2012)
Brito, Luciano Abreu; Meira, Joanna Goes Castro; Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Plastic Surgery International. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, GENÉTICA ODONTOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Genetics and management of the patient with orofacial cleft. Plastic Surgery International, v. 2012, p. e. 782821. 2012, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2012/782821. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A., Meira, J. G. C., Kobayashi, G. S., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Genetics and management of the patient with orofacial cleft. Plastic Surgery International, 2012, e. 782821. 2012. doi:10.1155/2012/782821
NLM
Brito LA, Meira JGC, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR. Genetics and management of the patient with orofacial cleft [Internet]. Plastic Surgery International. 2012 ; 2012 e. 782821. 2012.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/782821
Vancouver
Brito LA, Meira JGC, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR. Genetics and management of the patient with orofacial cleft [Internet]. Plastic Surgery International. 2012 ; 2012 e. 782821. 2012.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/782821
Artigo de periodico
Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil (2012)
Brito, Luciano Abreu; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro; Bassi, Camila Fernandes Silva; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Schlesinger, David; Rocha, Kátia Maria da; Cruz, Lucas Alvizi; Bárbara, Lígia Kobayashi; Alonso, Nivaldo; Franco, Diogo; Bagordakis, Elizabete; Martelli Júnior, Hercílio; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. Unidades: IB, FM
Subjects: FISSURA PALATINA, LÁBIO FISSURADO, HERDABILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, v. 94, n. 6, p. 464-468, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23011. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A., Paranaiba, L. M. R., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Schlesinger, D., et al. (2012). Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, 94( 6), 464-468. doi:10.1002/bdra.23011
NLM
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Vancouver
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Dissertação (Mestrado)
Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional (2011)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26092011-163108/. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A. (2011). Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26092011-163108/
NLM
Brito LA. Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26092011-163108/
Vancouver
Brito LA. Identificação de genes de suscetibilidade às fissuras labiopalatinas não sindrômicas: influência da epidemiologia e da estratificação populacional [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26092011-163108/
Artigo de periodico
Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies (2011)
Brito, Luciano Abreu; Cruz, Lucas A.; Rocha, Kátia Maria da; Barbara, Ligia K.; Silva, Camila B. F.; Bueno, Daniela Franco; Aguena, Meire; Bertola, Débora Romeo; Franco, Diogo; Costa, André M.; Alonso, Nivaldo; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal Medical Genetics Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: LÁBIO FISSURADO, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies. American Journal Medical Genetics Part A, v. 155 A, n. 7, p. 1581-1587, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A., Cruz, L. A., Rocha, K. M. da, Barbara, L. K., Silva, C. B. F., Bueno, D. F., et al. (2011). Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies. American Journal Medical Genetics Part A, 155 A( 7), 1581-1587. doi:10.1002/ajmg.a.34036
NLM
Brito LA, Cruz LA, Rocha KM da, Barbara LK, Silva CBF, Bueno DF, Aguena M, Bertola DR, Franco D, Costa AM, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 7): 1581-1587.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036
Vancouver
Brito LA, Cruz LA, Rocha KM da, Barbara LK, Silva CBF, Bueno DF, Aguena M, Bertola DR, Franco D, Costa AM, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 7): 1581-1587.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036
Parte de monografia/livro
Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo; Brito, Luciano Abreu
Source: Genética na prática pediátrica. Unidades: IB, FM
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (GENÉTICA;REABILITAÇÃO), MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ALONSO, Nivaldo e BRITO, Luciano Abreu. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Alonso, N., & Brito, L. A. (2010). Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 jun. 01 ]
Artigo de periodico
Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil (2009)
Brito, Luciano Abreu; Cruz, Lucas Alvizi; Bueno, Daniela Franco; Bertola, Débora Romeo; Aguena, Meire; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (FATORES HUMANOS), FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 12, n. 4, p. 151-154, 2009Tradução . . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Brito, L. A., Cruz, L. A., Bueno, D. F., Bertola, D. R., Aguena, M., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 12( 4), 151-154.
NLM
Brito LA, Cruz LA, Bueno DF, Bertola DR, Aguena M, Passos-Bueno MR. Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2009 ; 12( 4): 151-154.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Brito LA, Cruz LA, Bueno DF, Bertola DR, Aguena M, Passos-Bueno MR. Fatores genéticos têm maior contribuição na etiologia das fissuras lábio-palatinas no interior do Ceará (Região Metropolitana do Cariri), Brasil. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2009 ; 12( 4): 151-154.[citado 2024 jun. 01 ]

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