MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population (2014)
- Authors:
- Aquino, Sibele Nascimento de - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Hoshi, Ryuichi
- Bagordakis, Elizabete - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Pucciarelli, Maria Giulia Rezende - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Messetti, Ana Camila - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Moreira, Helenara
- Bufalino, Andreia - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Borges, Andréa
- Rangel, Ana Lucia
- Brito, Luciano Abreu
- Swerts, Mário Sérgio Oliveira
- Martelli Júnior, Hercílio
- Line, Sergio R - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Graner, Edgard - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Reis, Silvia R. A
- Passos-Bueno, Maria Rita
- Coletta, Ricardo D - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/bdra.23199
- Subjects: POLIMORFISMO; ÁCIDO FÓLICO; LÁBIO FISSURADO; GENÓTIPOS; POPULAÇÃO; MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology
- ISSN: 1542-0752
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 100, n. 1, p. 30-35, Jan. 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
AQUINO, Sibele Nascimento de et al. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, v. 100, n. Ja 2014, p. 30-35, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23199. Acesso em: 01 out. 2024. -
APA
Aquino, S. N. de, Hoshi, R., Bagordakis, E., Pucciarelli, M. G. R., Messetti, A. C., Moreira, H., et al. (2014). MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 100( Ja 2014), 30-35. doi:10.1002/bdra.23199 -
NLM
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199 -
Vancouver
Aquino SN de, Hoshi R, Bagordakis E, Pucciarelli MGR, Messetti AC, Moreira H, Bufalino A, Borges A, Rangel AL, Brito LA, Swerts MSO, Martelli Júnior H, Line SR, Graner E, Reis SRA, Passos-Bueno MR, Coletta RD. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population [Internet]. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2014 ; 100( Ja 2014): 30-35.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23199 - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência
- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
Informações sobre o DOI: 10.1002/bdra.23199 (Fonte: oaDOI API)
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