Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins (2002)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genetica
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SPLENDORE, Alessandra e FRITZ, A. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica, 2002. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Splendore, A., Fritz, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica. -
NLM
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 19 ] - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência
- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
- Estudo de associação entre o gene ATF2 e os transtornos do espectro autista
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
