Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso (2001)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 20 maio 2025. -
APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 maio 20 ] -
Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 maio 20 ] - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
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