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Para entender os povos brasileiros: Francisco Salzano consolidou a pesquisa de genética de populações humanas no país. [Depoimento a Igor Zolnerkevic] (2018)
Pena, Sergio Danilo; Bortolini, Maria Cátira; Hünemeier, Tábita
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: BIOGRAFIAS, GENETICISTAS, GENÉTICA
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ABNT
PENA, Sergio Danilo e BORTOLINI, Maria Cátira e HÜNEMEIER, Tábita. Para entender os povos brasileiros: Francisco Salzano consolidou a pesquisa de genética de populações humanas no país. [Depoimento a Igor Zolnerkevic]. Pesquisa FAPESP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/10/22/para-entender-os-povos-brasileiros/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2018
APA
Pena, S. D., Bortolini, M. C., & Hünemeier, T. (2018). Para entender os povos brasileiros: Francisco Salzano consolidou a pesquisa de genética de populações humanas no país. [Depoimento a Igor Zolnerkevic]. Pesquisa FAPESP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/10/22/para-entender-os-povos-brasileiros/
NLM
Pena SD, Bortolini MC, Hünemeier T. Para entender os povos brasileiros: Francisco Salzano consolidou a pesquisa de genética de populações humanas no país. [Depoimento a Igor Zolnerkevic] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2018 ; 272 92-93.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/10/22/para-entender-os-povos-brasileiros/
Vancouver
Pena SD, Bortolini MC, Hünemeier T. Para entender os povos brasileiros: Francisco Salzano consolidou a pesquisa de genética de populações humanas no país. [Depoimento a Igor Zolnerkevic] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2018 ; 272 92-93.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2018/10/22/para-entender-os-povos-brasileiros/
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 31 out. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Artigo de periodico
A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans (2017)
Reales, Guillermo; Rovaris, Diego Luiz ; Jacovas, Vanessa C.; Hünemeier, Tábita ; Sandoval, Jose R; Salazar-Granara, Alcibiades; Demarchi, Darío A; Tarazona-Santos, Eduardo; Felkl, Aline B; Serafini, Michele A; Salzano, Francisco M; Bisso-Machado, Rafael; Comas, David; Paixão-Cortês, Vanessa R; Bortolini, Maria Cátira
Source: American Journal of Physical Anthropology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DIVERSIDADE GENÉTICA, EVOLUÇÃO MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA, SELEÇÃO NATURAL, ADAPTAÇÃO
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ABNT
REALES, Guillermo et al. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans. American Journal of Physical Anthropology, p. 1-11, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Reales, G., Rovaris, D. L., Jacovas, V. C., Hünemeier, T., Sandoval, J. R., Salazar-Granara, A., et al. (2017). A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans. American Journal of Physical Anthropology, 1-11. doi:10.1002/ajpa.23233
NLM
Reales G, Rovaris DL, Jacovas VC, Hünemeier T, Sandoval JR, Salazar-Granara A, Demarchi DA, Tarazona-Santos E, Felkl AB, Serafini MA, Salzano FM, Bisso-Machado R, Comas D, Paixão-Cortês VR, Bortolini MC. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans [Internet]. American Journal of Physical Anthropology. 2017 ; 1-11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233
Vancouver
Reales G, Rovaris DL, Jacovas VC, Hünemeier T, Sandoval JR, Salazar-Granara A, Demarchi DA, Tarazona-Santos E, Felkl AB, Serafini MA, Salzano FM, Bisso-Machado R, Comas D, Paixão-Cortês VR, Bortolini MC. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans [Internet]. American Journal of Physical Anthropology. 2017 ; 1-11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233
Artigo de periodico
Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader–Willi phenotype in monozygotic twins (2017)
Jehee, Fernanda S; Oliveira, Valdirene T. de; Gurgel Giannetti, Juliana; Pietra, Rafaella X; Rubatino, Fernando V. M; Carobin, Natália V; Vianna, Gabrielle S; Freitas, Mariana L. de; Fernandes, Karla S; Ribeiro, Beatriz S. V; Brüggenwirth, Hennie T; Ali-Amin, Roza; White, Janson J; Akdemir, Zeynep C; Jhangiani, Shalini N; Gibbs, Richard A; Lupski, James R; Varela, Monica C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla ; Carvalho, Cláudia M. B
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
JEHEE, Fernanda S et al. Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader–Willi phenotype in monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics. Part A, p. 1-5, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38315. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Jehee, F. S., Oliveira, V. T. de, Gurgel Giannetti, J., Pietra, R. X., Rubatino, F. V. M., Carobin, N. V., et al. (2017). Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader–Willi phenotype in monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics. Part A, 1-5. doi:10.1002/ajmg.a.38315
NLM
Jehee FS, Oliveira VT de, Gurgel Giannetti J, Pietra RX, Rubatino FVM, Carobin NV, Vianna GS, Freitas ML de, Fernandes KS, Ribeiro BSV, Brüggenwirth HT, Ali-Amin R, White JJ, Akdemir ZC, Jhangiani SN, Gibbs RA, Lupski JR, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C, Carvalho CMB. Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader–Willi phenotype in monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 1-5.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38315
Vancouver
Jehee FS, Oliveira VT de, Gurgel Giannetti J, Pietra RX, Rubatino FVM, Carobin NV, Vianna GS, Freitas ML de, Fernandes KS, Ribeiro BSV, Brüggenwirth HT, Ali-Amin R, White JJ, Akdemir ZC, Jhangiani SN, Gibbs RA, Lupski JR, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C, Carvalho CMB. Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader–Willi phenotype in monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 1-5.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38315
Artigo de periodico
Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations (2015)
Linhares, Natália D; Svartman, Marta; Rodrigues, Tatiane C; Rosenberg, Carla ; Valadares, Eugênia R
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, GENOMAS, PROTEÍNAS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
LINHARES, Natália D et al. Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations. European Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 5, p. 310-318, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.02.011. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Linhares, N. D., Svartman, M., Rodrigues, T. C., Rosenberg, C., & Valadares, E. R. (2015). Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations. European Journal of Medical Genetics, 58( 5), 310-318. doi:10.1016/j.ejmg.2015.02.011
NLM
Linhares ND, Svartman M, Rodrigues TC, Rosenberg C, Valadares ER. Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2015 ; 58( 5): 310-318.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.02.011
Vancouver
Linhares ND, Svartman M, Rodrigues TC, Rosenberg C, Valadares ER. Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype–phenotype correlations [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2015 ; 58( 5): 310-318.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.02.011
Artigo de periodico
Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR (2014)
Cunha, Pricila Silva; Pena, Heloisa B; D'Angelo, Carla Sustek; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G; Stofanko, Martin; Gonçalves-Dornelas, Higgor; Pena, Sérgio Danilo Junho
Source: Disease Markers. Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, DIAGNÓSTICO, GENOMAS, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CUNHA, Pricila Silva et al. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR. Disease Markers, p. 1-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/836082. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cunha, P. S., Pena, H. B., D'Angelo, C. S., Koiffmann, C. P., Rosenfeld, J. A., Shaffer, L. G., et al. (2014). Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR. Disease Markers, 1-8. doi:10.1155/2014/836082
NLM
Cunha PS, Pena HB, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Rosenfeld JA, Shaffer LG, Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Pena SDJ. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR [Internet]. Disease Markers. 2014 ; 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/836082
Vancouver
Cunha PS, Pena HB, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Rosenfeld JA, Shaffer LG, Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Pena SDJ. Accurate, fast and cost-effective diagnostic test for monosomy 1p36 using real-time quantitative PCR [Internet]. Disease Markers. 2014 ; 1-8.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/836082
Artigo de periodico
Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene (2014)
Linhares, Natália D.; Svartman, Marta; Salgado, Mauro Ivan; Rodrigues, Tatiane C.; Costa, Sílvia Souza da; Rosenberg, Carla ; Valadares, Eugenia R.
Source: Meta Gene. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, GENES
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ABNT
LINHARES, Natália D. et al. Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene. Meta Gene, v. 2, p. 16-24, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mgene.2013.10.005. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Linhares, N. D., Svartman, M., Salgado, M. I., Rodrigues, T. C., Costa, S. S. da, Rosenberg, C., & Valadares, E. R. (2014). Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene. Meta Gene, 2, 16-24. doi:10.1016/j.mgene.2013.10.005
NLM
Linhares ND, Svartman M, Salgado MI, Rodrigues TC, Costa SS da, Rosenberg C, Valadares ER. Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene [Internet]. Meta Gene. 2014 ; 2 16-24.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mgene.2013.10.005
Vancouver
Linhares ND, Svartman M, Salgado MI, Rodrigues TC, Costa SS da, Rosenberg C, Valadares ER. Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene [Internet]. Meta Gene. 2014 ; 2 16-24.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mgene.2013.10.005
Artigo de periodico
An online mtDNA tool for identification of neotropical psittacid species and taxonomic issues: a study case of the Amazona ochrocephala complex (2014)
Chaves, Anderson Vieira; Queiroz Filho, Rodrigo Octavio de Paiva; Silva, Fabiano Augusto Assunção; Miyaki, Cristina Yumi ; Santos, Fabrício Rodrigues dos
Source: Natural Resources. Unidade: IB
Subjects: AVES, PSITACIFORMES, FILOGENIA
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ABNT
CHAVES, Anderson Vieira et al. An online mtDNA tool for identification of neotropical psittacid species and taxonomic issues: a study case of the Amazona ochrocephala complex. Natural Resources, v. 5, n. 11, p. Ago. 634-652, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4236/nr.2014.511056. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Chaves, A. V., Queiroz Filho, R. O. de P., Silva, F. A. A., Miyaki, C. Y., & Santos, F. R. dos. (2014). An online mtDNA tool for identification of neotropical psittacid species and taxonomic issues: a study case of the Amazona ochrocephala complex. Natural Resources, 5( 11), Ago. 634-652. doi:10.4236/nr.2014.511056
NLM
Chaves AV, Queiroz Filho RO de P, Silva FAA, Miyaki CY, Santos FR dos. An online mtDNA tool for identification of neotropical psittacid species and taxonomic issues: a study case of the Amazona ochrocephala complex [Internet]. Natural Resources. 2014 ; 5( 11): Ago. 634-652.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4236/nr.2014.511056
Vancouver
Chaves AV, Queiroz Filho RO de P, Silva FAA, Miyaki CY, Santos FR dos. An online mtDNA tool for identification of neotropical psittacid species and taxonomic issues: a study case of the Amazona ochrocephala complex [Internet]. Natural Resources. 2014 ; 5( 11): Ago. 634-652.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4236/nr.2014.511056
Artigo de periodico
Matrilineal evidence for demographic expansion, low diversity and lack of phylogeographic structure in the Atlantic forest endemic Greenish Schiffornis Schiffornis virescens (Aves: Tityridae) (2013)
Cabanne, G. S; Sari, E. H. R; Meyer, Diogo ; Santos, F. R; Miyaki, Cristina Yumi
Source: Journal of Ornithology. Unidade: IB
Subjects: PASSERIFORMES, DIVERSIDADE GENÉTICA, DNA MITOCONDRIAL, FILOGENIA, BIOGEOGRAFIA
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ABNT
CABANNE, G. S et al. Matrilineal evidence for demographic expansion, low diversity and lack of phylogeographic structure in the Atlantic forest endemic Greenish Schiffornis Schiffornis virescens (Aves: Tityridae). Journal of Ornithology, v. 154, n. 2, p. 371-384, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10336-012-0901-8. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cabanne, G. S., Sari, E. H. R., Meyer, D., Santos, F. R., & Miyaki, C. Y. (2013). Matrilineal evidence for demographic expansion, low diversity and lack of phylogeographic structure in the Atlantic forest endemic Greenish Schiffornis Schiffornis virescens (Aves: Tityridae). Journal of Ornithology, 154( 2), 371-384. doi:10.1007/s10336-012-0901-8
NLM
Cabanne GS, Sari EHR, Meyer D, Santos FR, Miyaki CY. Matrilineal evidence for demographic expansion, low diversity and lack of phylogeographic structure in the Atlantic forest endemic Greenish Schiffornis Schiffornis virescens (Aves: Tityridae) [Internet]. Journal of Ornithology. 2013 ; 154( 2): 371-384.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10336-012-0901-8
Vancouver
Cabanne GS, Sari EHR, Meyer D, Santos FR, Miyaki CY. Matrilineal evidence for demographic expansion, low diversity and lack of phylogeographic structure in the Atlantic forest endemic Greenish Schiffornis Schiffornis virescens (Aves: Tityridae) [Internet]. Journal of Ornithology. 2013 ; 154( 2): 371-384.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10336-012-0901-8
Trabalho de evento-resumo
The amazon parrot genome: current status (2013)
Prosdocimi, Francisco; Lima, Nicholas C. B; Gonzaga, Luiz; Teixeira, Marcus; Chaves, Anderson; Howard, Jason; Jarvis, Erich D; Schatz, Michael; Silva, Artur; Miyaki, Cristina Yumi ; Santos, Fabrício; Felipe, Maria Sueli; Vasconcelos, Ana Tereza; Schneider, Maria Paula; Mello, Claudio
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PAPAGAIOS, GENOMAS
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ABNT
PROSDOCIMI, Francisco et al. The amazon parrot genome: current status. 2013, Anais.. Águas de Lindóia, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2013. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Prosdocimi, F., Lima, N. C. B., Gonzaga, L., Teixeira, M., Chaves, A., Howard, J., et al. (2013). The amazon parrot genome: current status. In Resumo. Águas de Lindóia, SP: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Prosdocimi F, Lima NCB, Gonzaga L, Teixeira M, Chaves A, Howard J, Jarvis ED, Schatz M, Silva A, Miyaki CY, Santos F, Felipe MS, Vasconcelos AT, Schneider MP, Mello C. The amazon parrot genome: current status. Resumo. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Prosdocimi F, Lima NCB, Gonzaga L, Teixeira M, Chaves A, Howard J, Jarvis ED, Schatz M, Silva A, Miyaki CY, Santos F, Felipe MS, Vasconcelos AT, Schneider MP, Mello C. The amazon parrot genome: current status. Resumo. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients (2013)
Giannetti, Juliana Gurgel; Gadea, Gisela Nogales; Linden Júnior, Hélio van der; Bellard, Túlio Marcus Ribeiro; Brasileiro Filho, Geraldo; Giannetti, Alexandre Varella; Concentino, Eralda Luiza de Castro; Vainzof, Mariz
Source: Neuromolecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIANNETTI, Juliana Gurgel et al. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients. Neuromolecular Medicine, v. 15, n. 3, p. 470-475, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Giannetti, J. G., Gadea, G. N., Linden Júnior, H. van der, Bellard, T. M. R., Brasileiro Filho, G., Giannetti, A. V., et al. (2013). Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients. Neuromolecular Medicine, 15( 3), 470-475. doi:10.1007/s12017-013-8233-2
NLM
Giannetti JG, Gadea GN, Linden Júnior H van der, Bellard TMR, Brasileiro Filho G, Giannetti AV, Concentino EL de C, Vainzof M. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2013 ; 15( 3): 470-475.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2
Vancouver
Giannetti JG, Gadea GN, Linden Júnior H van der, Bellard TMR, Brasileiro Filho G, Giannetti AV, Concentino EL de C, Vainzof M. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2013 ; 15( 3): 470-475.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2
Artigo de periodico
Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes (2013)
Stofanko, Martin; Gonçalves-Dornelas, Higgor; Cunha, Pricila Silva; Pena, Heloísa; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, Sergio Danilo Junho
Source: PLOS ONE. Unidade: IB
Subjects: TRANSCRIÇÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STOFANKO, Martin et al. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 1-08 art. e61328, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Stofanko, M., Gonçalves-Dornelas, H., Cunha, P. S., Pena, H., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (2013). Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, 8( 4), 1-08 art. e61328. doi:10.1371/journal.pone.0061328
NLM
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328
Vancouver
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328
Artigo de periodico
Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review (2013)
Gurgel Giannetti, Juliana; Oliveira, Guilherme; Brasileiro Filho, Geraldo; Martins, Poliana; Vainzof, Mariz ; Hirano, Michio
Source: JAMA Neurology. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS MUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, v. 70, n. 2, p. 258-261, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Oliveira, G., Brasileiro Filho, G., Martins, P., Vainzof, M., & Hirano, M. (2013). Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, 70( 2), 258-261. doi:10.1001/jamaneurol.2013.595
NLM
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
Artigo de periodico
Consensus statement on standard of care for congenital myopathies (2012)
Wang, Ching H; Dowling, James J; North, Kathryn; Schroth, Mary K; Sejersen, Thomas; Shapiro, Frederic; Bellini, Jonathan; Weiss, Hali; Guillet, Marc; Amburgey, Kimberly; Apkon, Susan; Bertini, Enrico; Bonnemann, Carsten; Clarke, Nigel; Connolly, Anne M; Estournet-Mathiaud, Brigitte; Fitzgerald, Dominic; Florence, Julaine M; Gee, Richard; Gurgel Giannetti, Juliana; Glanzman, Allan M; Hofmeister, Brittany; Jungbluth, Heinz; Koumbourlis, Anastassios C; Laing, Nigel G; Main, Marion; Morrison, Leslie A; Munns, Craig; Rose, Kristy; Schuler, Pamela M; Sewry, Caroline; Storhaug, Kari; Vainzof, Mariz ; Yuan, Nanci
Source: Journal of Child Neurology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, NEUROLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
WANG, Ching H et al. Consensus statement on standard of care for congenital myopathies. Journal of Child Neurology, v. 37, n. 3, p. 363-382, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0883073812436605. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Wang, C. H., Dowling, J. J., North, K., Schroth, M. K., Sejersen, T., Shapiro, F., et al. (2012). Consensus statement on standard of care for congenital myopathies. Journal of Child Neurology, 37( 3), 363-382. doi:10.1177/0883073812436605
NLM
Wang CH, Dowling JJ, North K, Schroth MK, Sejersen T, Shapiro F, Bellini J, Weiss H, Guillet M, Amburgey K, Apkon S, Bertini E, Bonnemann C, Clarke N, Connolly AM, Estournet-Mathiaud B, Fitzgerald D, Florence JM, Gee R, Gurgel Giannetti J, Glanzman AM, Hofmeister B, Jungbluth H, Koumbourlis AC, Laing NG, Main M, Morrison LA, Munns C, Rose K, Schuler PM, Sewry C, Storhaug K, Vainzof M, Yuan N. Consensus statement on standard of care for congenital myopathies [Internet]. Journal of Child Neurology. 2012 ; 37( 3): 363-382.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0883073812436605
Vancouver
Wang CH, Dowling JJ, North K, Schroth MK, Sejersen T, Shapiro F, Bellini J, Weiss H, Guillet M, Amburgey K, Apkon S, Bertini E, Bonnemann C, Clarke N, Connolly AM, Estournet-Mathiaud B, Fitzgerald D, Florence JM, Gee R, Gurgel Giannetti J, Glanzman AM, Hofmeister B, Jungbluth H, Koumbourlis AC, Laing NG, Main M, Morrison LA, Munns C, Rose K, Schuler PM, Sewry C, Storhaug K, Vainzof M, Yuan N. Consensus statement on standard of care for congenital myopathies [Internet]. Journal of Child Neurology. 2012 ; 37( 3): 363-382.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0883073812436605
Artigo de periodico
Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra (2012)
Azevedo, Nathália F; Svartman, Marta; Manchester, Andrea; Moraes-Barros, Nádia de; Stanyon, Roscoe; Vianna-Morgante, Angela M
Source: BMC Evolutionary Biology. Unidade: IB
Subjects: XENARTHRA, CARIOTIPAGEM
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ABNT
AZEVEDO, Nathália F et al. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, v. 12, n. 36, p. 1-12, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Azevedo, N. F., Svartman, M., Manchester, A., Moraes-Barros, N. de, Stanyon, R., & Vianna-Morgante, A. M. (2012). Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, 12( 36), 1-12. doi:10.1186/1471-2148-12-36
NLM
Azevedo NF, Svartman M, Manchester A, Moraes-Barros N de, Stanyon R, Vianna-Morgante AM. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra [Internet]. BMC Evolutionary Biology. 2012 ; 12( 36): 1-12.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36
Vancouver
Azevedo NF, Svartman M, Manchester A, Moraes-Barros N de, Stanyon R, Vianna-Morgante AM. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra [Internet]. BMC Evolutionary Biology. 2012 ; 12( 36): 1-12.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36
Trabalho de evento-resumo
Filogeografia del Shiffornis virescens (Tityridae): baja estructura genética y expansión demográfica reciente en un endemismo de la Selva Atlántica (2011)
Cabanne, Gustavo Sebastian; Sari, Eloisa Helena; Meyer, Diogo ; Santos, F; Miyaki, Cristina Yumi
Source: Libro de Resúmenes. Conference titles: Congreso de Ornitología Neotropical. Unidade: IB
Subjects: FILOGENIA, BIOGEOGRAFIA, PLEISTOCENO, AVES, ORNITOLOGIA
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ABNT
CABANNE, Gustavo Sebastian et al. Filogeografia del Shiffornis virescens (Tityridae): baja estructura genética y expansión demográfica reciente en un endemismo de la Selva Atlántica. 2011, Anais.. Cusco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cabanne, G. S., Sari, E. H., Meyer, D., Santos, F., & Miyaki, C. Y. (2011). Filogeografia del Shiffornis virescens (Tityridae): baja estructura genética y expansión demográfica reciente en un endemismo de la Selva Atlántica. In Libro de Resúmenes. Cusco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cabanne GS, Sari EH, Meyer D, Santos F, Miyaki CY. Filogeografia del Shiffornis virescens (Tityridae): baja estructura genética y expansión demográfica reciente en un endemismo de la Selva Atlántica. Libro de Resúmenes. 2011 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Cabanne GS, Sari EH, Meyer D, Santos F, Miyaki CY. Filogeografia del Shiffornis virescens (Tityridae): baja estructura genética y expansión demográfica reciente en un endemismo de la Selva Atlántica. Libro de Resúmenes. 2011 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Perfil bioquímico sanguíneo na intoxicação experimental com extrato de Mascagnia rigida (A. Juss.) Griseb. (Malpighiaceae) em coelhos (2011)
Borboleta, L. R; Labarrère, C. R; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Paes-Leme, F. O; Paes, P. R. O; Ocarino, N. M; Melo, M M
Source: Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Unidade: IB
Subjects: PLANTAS TÓXICAS, COELHOS, MALPIGHIACEAE
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ABNT
BORBOLETA, L. R et al. Perfil bioquímico sanguíneo na intoxicação experimental com extrato de Mascagnia rigida (A. Juss.) Griseb. (Malpighiaceae) em coelhos. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 63, n. 5, p. 1113-1123, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-09352011000500011. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Borboleta, L. R., Labarrère, C. R., Ribeiro, A. de F., Paes-Leme, F. O., Paes, P. R. O., Ocarino, N. M., & Melo, M. M. (2011). Perfil bioquímico sanguíneo na intoxicação experimental com extrato de Mascagnia rigida (A. Juss.) Griseb. (Malpighiaceae) em coelhos. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 63( 5), 1113-1123. doi:10.1590/S0102-09352011000500011
NLM
Borboleta LR, Labarrère CR, Ribeiro A de F, Paes-Leme FO, Paes PRO, Ocarino NM, Melo MM. Perfil bioquímico sanguíneo na intoxicação experimental com extrato de Mascagnia rigida (A. Juss.) Griseb. (Malpighiaceae) em coelhos [Internet]. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. 2011 ; 63( 5): 1113-1123.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-09352011000500011
Vancouver
Borboleta LR, Labarrère CR, Ribeiro A de F, Paes-Leme FO, Paes PRO, Ocarino NM, Melo MM. Perfil bioquímico sanguíneo na intoxicação experimental com extrato de Mascagnia rigida (A. Juss.) Griseb. (Malpighiaceae) em coelhos [Internet]. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. 2011 ; 63( 5): 1113-1123.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-09352011000500011
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 31 out. 2024. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Artigo de periodico
Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita (2010)
Muniz, Viviane Palhares; Senkevics, Adriano S; Zilbersztajn, Dinorah; Gurgel-Giannetti, Juliana; Silva, Helga Cristina Almeida da; Yamamoto, Lydia Uraco; Pavanello, Rita C. M; Pearson, Peter Lees; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, MÚSCULO ESQUELÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane Palhares et al. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita. Muscle & Nerve, v. 41, n. 3, p. 427-428, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/MUS21627. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Muniz, V. P., Senkevics, A. S., Zilbersztajn, D., Gurgel-Giannetti, J., Silva, H. C. A. da, Yamamoto, L. U., et al. (2010). Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita. Muscle & Nerve, 41( 3), 427-428. doi:10.1002/MUS21627
NLM
Muniz VP, Senkevics AS, Zilbersztajn D, Gurgel-Giannetti J, Silva HCA da, Yamamoto LU, Pavanello RCM, Pearson PL, Zatz M, Vainzof M. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita [Internet]. Muscle & Nerve. 2010 ; 41( 3): 427-428.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/MUS21627
Vancouver
Muniz VP, Senkevics AS, Zilbersztajn D, Gurgel-Giannetti J, Silva HCA da, Yamamoto LU, Pavanello RCM, Pearson PL, Zatz M, Vainzof M. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita [Internet]. Muscle & Nerve. 2010 ; 41( 3): 427-428.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/MUS21627
Artigo de periodico
Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described? (2007)
Kossugue, Patricia Mayumi; Paim, Julia F.; Navarro, Monica M.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Pavanello, Rita de Cássia M.; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOSSUGUE, Patricia Mayumi et al. Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described?. Muscle & Nerve, v. 35, n. 5, p. 670-674, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.20715. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Kossugue, P. M., Paim, J. F., Navarro, M. M., Silva, H. C. A. da, Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., et al. (2007). Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described? Muscle & Nerve, 35( 5), 670-674. doi:10.1002/mus.20715
NLM
Kossugue PM, Paim JF, Navarro MM, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Zatz M, Vainzof M. Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described? [Internet]. Muscle & Nerve. 2007 ; 35( 5): 670-674.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20715
Vancouver
Kossugue PM, Paim JF, Navarro MM, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Zatz M, Vainzof M. Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described? [Internet]. Muscle & Nerve. 2007 ; 35( 5): 670-674.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20715

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