Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes (2013)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0061328
- Subjects: TRANSCRIÇÃO GÊNICA; DOENÇAS GENÉTICAS; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2013
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
STOFANKO, Martin et al. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 1-08 art. e61328, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328. Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Stofanko, M., Gonçalves-Dornelas, H., Cunha, P. S., Pena, H., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (2013). Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, 8( 4), 1-08 art. e61328. doi:10.1371/journal.pone.0061328 -
NLM
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328 -
Vancouver
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2026 fev. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061328 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas
- Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas
- Investigação de cromossomo X em anel por FISH
- Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne
- Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc)
- Estudo citogenetico do carcinoma medular de tireoide
- Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente
- Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish
- Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
Informações sobre o DOI: 10.1371/journal.pone.0061328 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
