Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes (2013)
- Authors:
- USP affiliated author: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- School: IB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0061328
- Subjects: TRANSCRIÇÃO GÊNICA; DOENÇAS GENÉTICAS; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Place of publication: San Francisco
- Date published: 2013
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
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-
ABNT
STOFANKO, Martin et al. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 1-08 art. e61328, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0061328. Acesso em: 27 jun. 2022. -
APA
Stofanko, M., Gonçalves-Dornelas, H., Cunha, P. S., Pena, H., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (2013). Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes. PLOS ONE, 8( 4), 1-08 art. e61328. doi:10.1371/journal.pone.0061328 -
NLM
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2022 jun. 27 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0061328 -
Vancouver
Stofanko M, Gonçalves-Dornelas H, Cunha PS, Pena H, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 1-08 art. e61328.[citado 2022 jun. 27 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0061328 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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Informações sobre o DOI: 10.1371/journal.pone.0061328 (Fonte: oaDOI API)
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