Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; MIRANDA, ESIQUIEL DE - HRAC
- Unidades: IB; HRAC
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.16, n.3 suppl., p.100, set. 1993
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 maio 2025. , 1993 -
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 maio 06 ] -
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 maio 06 ] - Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
- Mapeamento dos pontos de quebra de uma translocação X;22 presente em uma afetada por distrofia musular Duchenne
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
