Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas (2006)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: RECOMBINAÇÃO GENÉTICA; CROMOSSOMOS HUMANOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
VIEIRA, L. C. Z. et al. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 29 abr. 2025. -
APA
Vieira, L. C. Z., Krepischi, A. C. V., Antonini, S., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vieira LCZ, Krepischi ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2025 abr. 29 ] -
Vancouver
Vieira LCZ, Krepischi ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2025 abr. 29 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas