Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra (2012)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1186/1471-2148-12-36
- Subjects: XENARTHRA; CARIOTIPAGEM
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: BMC Evolutionary Biology
- ISSN: 1471-2148
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, n. 36, p. 1-12, Mar. 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
AZEVEDO, Nathália F et al. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, v. 12, n. 36, p. 1-12, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36. Acesso em: 27 jan. 2026. -
APA
Azevedo, N. F., Svartman, M., Manchester, A., Moraes-Barros, N. de, Stanyon, R., & Vianna-Morgante, A. M. (2012). Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, 12( 36), 1-12. doi:10.1186/1471-2148-12-36 -
NLM
Azevedo NF, Svartman M, Manchester A, Moraes-Barros N de, Stanyon R, Vianna-Morgante AM. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra [Internet]. BMC Evolutionary Biology. 2012 ; 12( 36): 1-12.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36 -
Vancouver
Azevedo NF, Svartman M, Manchester A, Moraes-Barros N de, Stanyon R, Vianna-Morgante AM. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra [Internet]. BMC Evolutionary Biology. 2012 ; 12( 36): 1-12.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-36 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil
- Investigação da estabilidade dos alelos normais do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) na transmissão via materna
- Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb)
- Retardo mental associado ao fra (x): transmissão através de homens assintomaticos
- Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching
- The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers
- Síndromes diferentes causadas por mutações num único gene
- Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica
- A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil
Informações sobre o DOI: 10.1186/1471-2148-12-36 (Fonte: oaDOI API)
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