Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients (2013)
- Authors:
- Giannetti, Juliana Gurgel - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
- Gadea, Gisela Nogales
- Linden Júnior, Hélio van der
- Bellard, Túlio Marcus Ribeiro
- Brasileiro Filho, Geraldo - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
- Giannetti, Alexandre Varella - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
- Concentino, Eralda Luiza de Castro - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
- Vainzof, Mariz
- Autor USP: VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s12017-013-8233-2
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromolecular Medicine
- ISSN: 1535-1084
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, n. 3, p. 470-475, Mar. 2013
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GIANNETTI, Juliana Gurgel et al. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients. Neuromolecular Medicine, v. 15, n. 3, p. 470-475, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Giannetti, J. G., Gadea, G. N., Linden Júnior, H. van der, Bellard, T. M. R., Brasileiro Filho, G., Giannetti, A. V., et al. (2013). Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients. Neuromolecular Medicine, 15( 3), 470-475. doi:10.1007/s12017-013-8233-2 -
NLM
Giannetti JG, Gadea GN, Linden Júnior H van der, Bellard TMR, Brasileiro Filho G, Giannetti AV, Concentino EL de C, Vainzof M. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2013 ; 15( 3): 470-475.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2 -
Vancouver
Giannetti JG, Gadea GN, Linden Júnior H van der, Bellard TMR, Brasileiro Filho G, Giannetti AV, Concentino EL de C, Vainzof M. Clinical and molecular characterization of Mcardle’s disease in brazilian patients [Internet]. Neuromolecular Medicine. 2013 ; 15( 3): 470-475.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12017-013-8233-2 - Reviewing large LAMA2 deletions and duplications in congenital muscular dystrophy patients
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s12017-013-8233-2 (Fonte: oaDOI API)
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