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Artigo de periodico
Genetics and management of the patient with orofacial cleft (2012)
Brito, Luciano Abreu; Meira, Joanna Goes Castro; Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Plastic Surgery International. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, GENÉTICA ODONTOLÓGICA
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Genetics and management of the patient with orofacial cleft. Plastic Surgery International, v. 2012, p. e. 782821. 2012, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2012/782821. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Brito, L. A., Meira, J. G. C., Kobayashi, G. S., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Genetics and management of the patient with orofacial cleft. Plastic Surgery International, 2012, e. 782821. 2012. doi:10.1155/2012/782821
NLM
Brito LA, Meira JGC, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR. Genetics and management of the patient with orofacial cleft [Internet]. Plastic Surgery International. 2012 ; 2012 e. 782821. 2012.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/782821
Vancouver
Brito LA, Meira JGC, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR. Genetics and management of the patient with orofacial cleft [Internet]. Plastic Surgery International. 2012 ; 2012 e. 782821. 2012.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/782821
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion (2012)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: AGENESIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1676-1679, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., Passos-Bueno, M. R., & Zechi-Ceide, R. M. (2012). Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1676-1679. doi:10.1002/ajmg.a.35351
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Artigo de periodico
Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies (2012)
Aguena, Meire; Fanganiello, Roberto Dalto; Tissiani, Luiz Alexandre Lorico; Ishiy, Felipe Augusto André; Atique, Rodrigo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cells International. Unidades: FM, IB
Subjects: TECIDO ADIPOSO, CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTE AUTÓLOGO, CIRURGIA PLÁSTICA, IMUNOFENOTIPAGEM, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
AGUENA, Meire et al. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies. Stem Cells International, p. 7 , 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2012/303610. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Aguena, M., Fanganiello, R. D., Tissiani, L. A. L., Ishiy, F. A. A., Atique, R., Alonso, N., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies. Stem Cells International, 7 . doi:10.1155/2012/303610
NLM
Aguena M, Fanganiello RD, Tissiani LAL, Ishiy FAA, Atique R, Alonso N, Passos-Bueno MR. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies [Internet]. Stem Cells International. 2012 ; 7 .[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/303610
Vancouver
Aguena M, Fanganiello RD, Tissiani LAL, Ishiy FAA, Atique R, Alonso N, Passos-Bueno MR. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies [Internet]. Stem Cells International. 2012 ; 7 .[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/303610
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158 A, n. Ja 2012, p. 59-65, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Tavares, V. L. R., Passos-Bueno, M. R., & Guion-Almeida, M. L. (2012). Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, 158 A( Ja 2012), 59-65. doi:10.1002/ajmg.a.34337
NLM
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Vancouver
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Dissertação (Mestrado)
Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares (2012)
Toledo, Rodrigo Atique Ferraz de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERIÓSTEO, CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo Atique Ferraz de. Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Toledo, R. A. F. de. (2012). Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/
NLM
Toledo RAF de. Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/
Vancouver
Toledo RAF de. Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/
Artigo de periodico
IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population (2012)
Brito, Luciano A.; Bassi, Camila F. S.; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Rocha, Kátia M.; Schlesinger, David; Bueno, Daniela F.; Cruz, Lucas A.; Barbara, Ligia K.; Bertola, Débora R.; Meyer, Diogo ; Franco, Diogo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FATORES DE RISCO, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA, ANCESTRAIS
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ABNT
BRITO, Luciano A. et al. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 9, p. 2170\20132175, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Brito, L. A., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Rocha, K. M., Schlesinger, D., et al. (2012). IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, 158A( 9), 2170\20132175. doi:10.1002/ajmg.a.35526
NLM
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Vancouver
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Artigo de periodico
Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett (2012)
Splendore, Alessandra; Rocha, Kátia Maria da; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Neurosciências. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE RETT, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra et al. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett. Revista Neurosciências, v. 20, n. 2, p. 194-199, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6p. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Splendore, A., Rocha, K. M. da, Takahashi, V. N. V. O., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett. Revista Neurosciências, 20( 2), 194-199. doi:10.4181/RNC.2012.20.688.6p
NLM
Splendore A, Rocha KM da, Takahashi VNVO, Zatz M, Passos-Bueno MR. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett [Internet]. Revista Neurosciências. 2012 ; 20( 2): 194-199.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6p
Vancouver
Splendore A, Rocha KM da, Takahashi VNVO, Zatz M, Passos-Bueno MR. Centro de Estudos do Genoma Humano: Seis anos de experiência no diagnóstico molecular da Síndrome de Rett [Internet]. Revista Neurosciências. 2012 ; 20( 2): 194-199.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.688.6p
Dissertação (Mestrado)
Potencial osteogênico in vitro e in vivo de células-tronco mesenquimais de polpa dental e tecido adiposo (2012)
Ishiy, Felipe Augusto André; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, TECIDO ADIPOSO, ENGENHARIA TECIDUAL, REGENERAÇÃO ÓSSEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIY, Felipe Augusto André. Potencial osteogênico in vitro e in vivo de células-tronco mesenquimais de polpa dental e tecido adiposo. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-163902/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Ishiy, F. A. A. (2012). Potencial osteogênico in vitro e in vivo de células-tronco mesenquimais de polpa dental e tecido adiposo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-163902/
NLM
Ishiy FAA. Potencial osteogênico in vitro e in vivo de células-tronco mesenquimais de polpa dental e tecido adiposo [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-163902/
Vancouver
Ishiy FAA. Potencial osteogênico in vitro e in vivo de células-tronco mesenquimais de polpa dental e tecido adiposo [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-163902/
Artigo de periodico-dep/entr
Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] (2012)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/15114. Acesso em: 31 maio 2024. , 2012
APA
Passos-Bueno, M. R. (2012). Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/15114
NLM
Passos-Bueno MR. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15114
Vancouver
Passos-Bueno MR. Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15114
Trabalho de evento-resumo
Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome (2012)
Abreu, L. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brassesco, M. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Abreu, L. S., Passos-Bueno, M. R., Brassesco, M. S., Pina Neto, J. M. de, & Mazzucatto, L. F. (2012). Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ]
Vancouver
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ]
Artigo de periodico-dep/entr
USP criará banco de dados e de células-tronco de pacientes com doenças genéticas raras. [Depoimento a Elton Alisson] (2012)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: BANCO DE DADOS, SOFTWARE LIVRE, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. USP criará banco de dados e de células-tronco de pacientes com doenças genéticas raras. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/15648. Acesso em: 31 maio 2024. , 2012
APA
Passos-Bueno, M. R. (2012). USP criará banco de dados e de células-tronco de pacientes com doenças genéticas raras. [Depoimento a Elton Alisson]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/15648
NLM
Passos-Bueno MR. USP criará banco de dados e de células-tronco de pacientes com doenças genéticas raras. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15648
Vancouver
Passos-Bueno MR. USP criará banco de dados e de células-tronco de pacientes com doenças genéticas raras. [Depoimento a Elton Alisson] [Internet]. Agência Fapesp. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/15648
Artigo de periodico-dep/entr
Desvendando o autismo (2012)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Ciência Hoje. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 maio 2024. , 2012
APA
Passos-Bueno, M. R. (2012). Desvendando o autismo. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. 2012 ; 49( 292): 57.[citado 2024 maio 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Desvendando o autismo. Ciência Hoje. 2012 ; 49( 292): 57.[citado 2024 maio 31 ]
Artigo de periodico
A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder (2012)
Griesi-Oliveira, Karina; Moreira, Danielle de Paula; Davis-Wright, Nicole; Sanders, Stephan; Mason, Christopher; Orabona, Guilherme Müller; Vadasz, Estevão; Bertola, Débora Romeo; State, Matthew W; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRIESI-OLIVEIRA, Karina et al. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, v. 159B, n. 5, p. 529-536, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Griesi-Oliveira, K., Moreira, D. de P., Davis-Wright, N., Sanders, S., Mason, C., Orabona, G. M., et al. (2012). A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 159B( 5), 529-536. doi:10.1002/ajmg.b.32059
NLM
Griesi-Oliveira K, Moreira D de P, Davis-Wright N, Sanders S, Mason C, Orabona GM, Vadasz E, Bertola DR, State MW, Passos-Bueno MR. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. 2012 ; 159B( 5): 529-536.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059
Vancouver
Griesi-Oliveira K, Moreira D de P, Davis-Wright N, Sanders S, Mason C, Orabona GM, Vadasz E, Bertola DR, State MW, Passos-Bueno MR. A complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 5, and X in autism spectrum disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. 2012 ; 159B( 5): 529-536.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32059
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders (2012)
Martins, A. L. Bossolani; Nascimento, P. Pereira; Moreira, D.P.; Giunco, C.T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Conte, A.C. Fett
Source: Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Conference titles: IACAPAP 2012 - World Congress. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, AUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, A. L. Bossolani et al. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292. Acesso em: 31 maio 2024. , 2012
APA
Martins, A. L. B., Nascimento, P. P., Moreira, D. P., Giunco, C. T., Passos-Bueno, M. R., & Conte, A. C. F. (2012). Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. Paris: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.neurenf.2012.04.292
NLM
Martins ALB, Nascimento PP, Moreira DP, Giunco CT, Passos-Bueno MR, Conte ACF. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders [Internet]. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. 2012 ; 60( 5): jul. S179.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292
Vancouver
Martins ALB, Nascimento PP, Moreira DP, Giunco CT, Passos-Bueno MR, Conte ACF. Genetic study by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) in synaptic genes in autism spectrum disorders [Internet]. Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. 2012 ; 60( 5): jul. S179.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.04.292
Dissertação (Mestrado)
Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (2012)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2012). Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
NLM
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
Vancouver
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
Artigo de periodico
FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts (2012)
Yeh, Erika; Atique, Rodrigo; Ishiy, Felipe Augusto André; Fanganiello, Roberto Dalto; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: FM, IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, FIBROBLASTOS, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
YEH, Erika et al. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, v. No 2011, p. on-line, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Yeh, E., Atique, R., Ishiy, F. A. A., Fanganiello, R. D., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2012). FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, No 2011, on-line. doi:10.1007/s12015-011-9327-6
NLM
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Vancouver
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Artigo de periodico
Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil (2012)
Brito, Luciano Abreu; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro; Bassi, Camila Fernandes Silva; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Schlesinger, David; Rocha, Kátia Maria da; Cruz, Lucas Alvizi; Bárbara, Lígia Kobayashi; Alonso, Nivaldo; Franco, Diogo; Bagordakis, Elizabete; Martelli Júnior, Hercílio; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. Unidades: IB, FM
Subjects: FISSURA PALATINA, LÁBIO FISSURADO, HERDABILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, v. 94, n. 6, p. 464-468, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23011. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Brito, L. A., Paranaiba, L. M. R., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Schlesinger, D., et al. (2012). Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, 94( 6), 464-468. doi:10.1002/bdra.23011
NLM
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Vancouver
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Parte de monografia/livro
Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos (2012)
Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Biologia molecular e evolução. Unidade: IB
Subjects: POLIMORFISMO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ÁCIDOS NUCLEICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATIOLI, Sergio Russo e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Matioli, S. R., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 maio 31 ]
Vancouver
Matioli SR, Passos-Bueno MR. Métodos baseados em PCR para análise de polimorfismos de ácidos nucléicos. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2024 maio 31 ]

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