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Trabalho de evento-resumo
Estudo matemático das consequências genético-populacionais do atraso de desenvolvimento larvar em insetos (caso contínuo) (2009)
Soares, Luciana Rosa; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DROSOPHILA, LARVA (DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
SOARES, Luciana Rosa e OTTO, Paulo A. Estudo matemático das consequências genético-populacionais do atraso de desenvolvimento larvar em insetos (caso contínuo). 2009, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Soares, L. R., & Otto, P. A. (2009). Estudo matemático das consequências genético-populacionais do atraso de desenvolvimento larvar em insetos (caso contínuo). In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares LR, Otto PA. Estudo matemático das consequências genético-populacionais do atraso de desenvolvimento larvar em insetos (caso contínuo). Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Soares LR, Otto PA. Estudo matemático das consequências genético-populacionais do atraso de desenvolvimento larvar em insetos (caso contínuo). Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação (2008)
Santos, S.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SANTOS, S. e KOK, Fernando e OTTO, Paulo A. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Santos, S., Kok, F., & Otto, P. A. (2008). Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos S, Kok F, Otto PA. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Santos S, Kok F, Otto PA. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea (2008)
Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo; Otto, Paulo A ; Jorge, S C
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SOFTWARES
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HORIMOTO, Andréa Roseli Vançan Russo e OTTO, Paulo A e JORGE, S C. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R., Otto, P. A., & Jorge, S. C. (2008). Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts (2008)
Morgante, Carolina Vianna; Otto, Paulo A ; Silva Filho, Márcio de Castro; Gualberto, J. M.
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, ESALQ
Subjects: RNA, MITOCÔNDRIAS, CLOROPLASTOS
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MORGANTE, Carolina Vianna et al. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Morgante, C. V., Otto, P. A., Silva Filho, M. de C., & Gualberto, J. M. (2008). Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Morgante CV, Otto PA, Silva Filho M de C, Gualberto JM. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Morgante CV, Otto PA, Silva Filho M de C, Gualberto JM. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas (2007)
Cheroki, Carola; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Szuhai, Karoly; Kim, C. A.; Rosenberg, Carla ; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ÚTERO (ANOMALIAS), SISTEMA UROGENITAL (ANOMALIAS)
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CHEROKI, Carola et al. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cheroki, C., Krepischi, A. C. V., Szuhai, K., Kim, C. A., Rosenberg, C., & Otto, P. A. (2007). Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Kim CA, Rosenberg C, Otto PA. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Kim CA, Rosenberg C, Otto PA. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome (2007)
Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo; Lezirovitz, Karina; Pearson, Peter Lees; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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HORIMOTO, Andréa Roseli Vançan Russo et al. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R., Lezirovitz, K., Pearson, P. L., & Otto, P. A. (2007). Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Lezirovitz K, Pearson PL, Otto PA. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Lezirovitz K, Pearson PL, Otto PA. Maximum likelyhood estimates of penetrance: a pilot study using the ectrodactyly-hemimelia syndrome. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
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CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil) (2007)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Gusmão, L.; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMO Y, MUTAÇÃO GENÉTICA
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SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil). 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Mendonca, B. B. de, Gusmão, L., & Otto, P. A. (2007). Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil). In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonca BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil). Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonca BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from São Paulo (Brazil). Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica (2004)
Batissoco, Ana Carla; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C.; Della-Rosa, W.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
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BATISSOCO, Ana Carla et al. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C., Della-Rosa, W., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2004). Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MC, Della-Rosa W, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Batissoco AC, Abreu-Silva RS, Braga MC, Della-Rosa W, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes (2004)
Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN (CONGRESSOS)
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ABNT
VARELA, Monica Castro et al. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Otto, P. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Otto PA, Koiffmann CP. Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva (2004)
Lezirovitz, Karina; Pardono, Eliete; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Santos, S.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Pardono, E., Auricchio, M. T. B. M., Santos, S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2004). Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTBM, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTBM, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7 (2004)
Fonseca, S. A. S.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
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Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras (2003)
Lezirovitz, Karina; Lima, F. T.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, MAPEAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Lima, F. T., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2003). Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lezirovitz K, Lima FT, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Lima FT, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo (2003)
Pardono, Eliete; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vicente, J. P.; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CURVAS DE CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Mingroni Netto, R. C., Vicente, J. P., & Otto, P. A. (2003). Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento da região orbital em amostras negróides de São Paulo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Distribution of HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC alleles in a black population sample from São Paulo, Brazil (2003)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Bydlowski, Sérgio Paulo; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Distribution of HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC alleles in a black population sample from São Paulo, Brazil. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Gattás, G. J. F., Bydlowski, S. P., & Otto, P. A. (2003). Distribution of HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC alleles in a black population sample from São Paulo, Brazil. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Gattás GJF, Bydlowski SP, Otto PA. Distribution of HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC alleles in a black population sample from São Paulo, Brazil. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Gattás GJF, Bydlowski SP, Otto PA. Distribution of HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC alleles in a black population sample from São Paulo, Brazil. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC (2002)
Soares-Vieira, J. A.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, J. A. et al. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2002). Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Brazilian population data on the PCR-based loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica (2002)
Braga, M. C. C.; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO, SURDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, M. C. C. e OTTO, Paulo A. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2002). Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Riscos de recorrência para casos isolados e idiopáticos de surdez não-sindrômica. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo (2002)
Pardono, Eliete; Braga, M. C. C.; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRÂNIO (MEDIDAS), ANTROPOMETRIA
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Braga, M. C. C., Praxedes, L. de A., & Otto, P. A. (2002). Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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