Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: SURDEZ; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Lezirovitz, K., Pardono, E., Auricchio, M. T. B. M., Santos, S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2004). Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTBM, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Lezirovitz K, Pardono E, Auricchio MTBM, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva. Resumo. 2004 ;[citado 2026 jan. 21 ] - Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
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