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Trabalho de evento-resumo
Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP (2002)
Rabanéa, Daniel Saraiva; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES (CONGÊNITO)
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ABNT
RABANÉA, Daniel Saraiva e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Rabanéa, D. S., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. In Resumo. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins (2002)
Splendore, Alessandra; Fritz, A.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra e FRITZ, A. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Splendore, A., Fritz, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos (2002)
Errera, F. I. V.; Oliveira, B.; Takahashi, W.; Rossi, M. E.; Gianella, Daniel; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES)
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ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Errera, F. I. V., Oliveira, B., Takahashi, W., Rossi, M. E., Gianella, D., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Errera FIV, Oliveira B, Takahashi W, Rossi ME, Gianella D, Passos-Bueno MR. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Errera FIV, Oliveira B, Takahashi W, Rossi ME, Gianella D, Passos-Bueno MR. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? (2002)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A M P; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A. M. P., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira AMP, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 525 res.2083.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype (2002)
Abe, Kikue Terada; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Lino, A. M. M.; Hirata, M. T. A.; Brotto, M.W.; Marchiori, P. E.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABE, Kikue Terada et al. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Lino, A. M. M., Hirata, M. T. A., Brotto, M. W., et al. (2002). A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Lino AMM, Hirata MTA, Brotto MW, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 762-763.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Lino AMM, Hirata MTA, Brotto MW, Marchiori PE, Zatz M. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 762-763.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? (2002)
Paula, Flavia de; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Matioli, Sergio Russo ; Anderson, Louise V B; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference?. European Journal of Human Genetics, v. 10, p. 825-832, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Matioli, S. R., Anderson, L. V. B., et al. (2002). Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? European Journal of Human Genetics, 10, 825-832. doi:10.1038/sj.ejhg.5200888
NLM
Paula F de, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Anderson LVB, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 825-832.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Anderson LVB, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 825-832.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200888
Trabalho de evento-resumo
The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium (2002)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Junior, Wilson Araujo da; Zago, Marco Antonio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Subjects: BIOQUÍMICA, GENOMAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2002). The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX) (2002)
Maranduba, C. M. C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, C. M. C. e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Maranduba, C. M. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (2002)
Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, Alessandra. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Splendore, A. (2002). Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
NLM
Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
Vancouver
Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo (2002)
Masotti, Cibele; Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele e SPLENDORE, Alessandra e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Splendore, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population (2002)
Errera, F. I. V.; Rossi, M. E.; Gianella, Daniel; Oliveira, B.; Takahashi, V.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES), CEGUEIRA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Errera, F. I. V., Rossi, M. E., Gianella, D., Oliveira, B., Takahashi, V., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Errera FIV, Rossi ME, Gianella D, Oliveira B, Takahashi V, Passos-Bueno MR. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 461 res.1706.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Errera FIV, Rossi ME, Gianella D, Oliveira B, Takahashi V, Passos-Bueno MR. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 461 res.1706.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene expression in inherited human craniosynostosis (2002)
Zorick, T. S.; Alonso, L.; Alonso, N.; Matsushita, H.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZORICK, T. S. et al. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Zorick, T. S., Alonso, L., Alonso, N., Matsushita, H., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zorick TS, Alonso L, Alonso N, Matsushita H, Passos-Bueno MR. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 536 res.2148.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Zorick TS, Alonso L, Alonso N, Matsushita H, Passos-Bueno MR. Gene expression in inherited human craniosynostosis. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 536 res.2148.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico (2002)
Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Martyn, M. L.; Suzuki, O.; Oliveira, A. M. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F. et al. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Kok, F., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Martyn, M. L., Suzuki, O., & Oliveira, A. M. M. (2002). Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients (2002)
Maranduba, C. M. C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, C. M. C. e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Maranduba, C. M. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2002). P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. 2002 ;( 4): 518 res.2042.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. 2002 ;( 4): 518 res.2042.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo (2002)
Moreira, E. S.; Orabona, G. M.; Takahashi, V.; Vadasz, E.; Biason, L. M.; Rosenberg, R.; Araújo, C. A.; Abe, K; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E. S. et al. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Moreira, E. S., Orabona, G. M., Takahashi, V., Vadasz, E., Biason, L. M., Rosenberg, R., et al. (2002). Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Moreira ES, Orabona GM, Takahashi V, Vadasz E, Biason LM, Rosenberg R, Araújo CA, Abe K, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Moreira ES, Orabona GM, Takahashi V, Vadasz E, Biason LM, Rosenberg R, Araújo CA, Abe K, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions (2002)
Jehee, Fernanda Sarquis; Johnson, D.; Alonso, L.; Abe, K.; Alonso, N.; Matushita, Hamilton; Kim, C.; Cavalheiro, S.; Wall, S. A.; Wilkie, A. O. M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Jehee, F. S., Johnson, D., Alonso, L., Abe, K., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2002). Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, Johnson D, Alonso L, Abe K, Alonso N, Matushita H, Kim C, Cavalheiro S, Wall SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 514 res.2017.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Jehee FS, Johnson D, Alonso L, Abe K, Alonso N, Matushita H, Kim C, Cavalheiro S, Wall SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Screening of patients with trigonocephaly with markers from the 9p and 11q regions. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 514 res.2017.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers (2002)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A. M. P., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2002). EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 742.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? (2002)
Paula, F de; Vainzof, Mariz ; Moreira, Edson Dias; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Matioli, Sergio Russo ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PAULA, F de et al. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference?. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Paula, F. de, Vainzof, M., Moreira, E. D., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Matioli, S. R., et al. (2002). Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Vainzof M, Moreira ED, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Paula F de, Vainzof M, Moreira ED, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Matioli SR, Nigro V, Zatz M. Clinical variability in calpainopathy: what makes the difference? Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene (2002)
Starling, A.; Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Vainzof, M., Canovas, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8

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