Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo (2002)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MASOTTI, Cibele; SPLENDORE, Alessandra; PASSOS BUENO, Maria Rita. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. -
APA
Masotti, C., Splendore, A., & Passos Bueno, M. R. (2002). Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Masotti C, Splendore A, Passos Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ; -
Vancouver
Masotti C, Splendore A, Passos Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ; - A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family
- Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1
- Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia
- Triagem de mutações nos genes FGFR2 e FGFR3 em pacientes com síndrome de Crouzon
- Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch)
- Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population
- Gene expression in inherited human craniosynostosis
- Estudo do gene MSX1 em casos de fissura labial ou palatina da população brasileira
- Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
- Sib-pair analysis in Brazilian families with non syndromic cleft lip with or without cleft palate
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas