Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico

Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico (2002)

Authors:
Autor USP: REED, UMBERTINA CONTI - FM
Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
Language: Português
Imprenta:
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2002
Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, supl. 1, p. 96, res. PO-155
Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia

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ABNT

KOK, F. et al. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2002
APA

Kok, F., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Martyn, M. L., Suzuki, O., & Oliveira, A. M. M. (2002). Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM

Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver

Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 ago. 16 ]