P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Volume/Número/Paginação/Ano: V. 71, n. 4, suppl., p. 518 res.2042, oct. 2002
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
MARANDUBA, C. M. C. e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2002 -
APA
Maranduba, C. M. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2002). P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. 2002 ;( 4): 518 res.2042.[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients. Abstracts. 2002 ;( 4): 518 res.2042.[citado 2024 out. 10 ] - Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders
- Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX)
- Analysis of five genes in brazilian patients with nonsyndromic mental retardation
- An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome
- Estudo de associação entre genes de receptores de serotonina e o autismo
- Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico
- Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX)
- Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo
- Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation?
- Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL1 em pacientes com retardo mental não sindrômico
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas