An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30991
- Subjects: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS); MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 139A, n. 3, p. 221-225, 2005
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão aceita (Póst-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 139A, n. 3, p. 221-225, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Jehee, F. S., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., Kok, F., Knijnenburg, J., Froyen, G., et al. (2005). An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, 139A( 3), 221-225. doi:10.1002/ajmg.a.30991 -
NLM
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991 -
Vancouver
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991 - Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders
- Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX)
- Analysis of five genes in brazilian patients with nonsyndromic mental retardation
- Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX)
- Estudo de associação entre genes de receptores de serotonina e o autismo
- Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico
- P172H mutation in the TM4SF2 gene accounts for 1% of non-fragile X mental retardation in brazilian patients
- Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo
- Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation?
- Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL1 em pacientes com retardo mental não sindrômico
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
