An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30991
- Subjects: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS); MALFORMAÇÕES; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 139A, n. 3, p. 221-225, 2005
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 139A, n. 3, p. 221-225, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Jehee, F. S., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., Kok, F., Knijnenburg, J., Froyen, G., et al. (2005). An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome. American Journal of Medical Genetics, 139A( 3), 221-225. doi:10.1002/ajmg.a.30991 -
NLM
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991 -
Vancouver
Jehee FS, Rosenberg C, Krepischi ACV, Kok F, Knijnenburg J, Froyen G, Vianna-Morgante AM, Opitz JM, Passos-Bueno MR. An Xq22.3 duplication detected by comparative genomic hybridization microarray (Array-CGH) defines a new locus (FGS5) for FG syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 139A( 3): 221-225.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30991 - Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30991 (Fonte: oaDOI API)
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