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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Passos-Bueno, M. R. (1999). Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders. Ciência e Cultura. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders. Ciência e Cultura. 1999 ; 51( 3/4): 218-225.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders. Ciência e Cultura. 1999 ; 51( 3/4): 218-225.[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
GOMES, R R et al. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Gomes, R. R., Torres, A. F. B., Vainzof, M., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Zatz M. Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato et al. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Sertié, A. L., Sossi, V., Brahe, C., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Sertié AL, Sossi V, Brahe C, Passos-Bueno MR. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 234.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Sertié AL, Sossi V, Brahe C, Passos-Bueno MR. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 234.[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da et al. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Silva, L. S. T. da, Rosemberg, S., Caramelli, P., Albrecht, S., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., et al. (1999). Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
OLIVEIRA, J. R. M. et al. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease. Molecular Psychiatry, v. 4, p. 19-20, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M., Shimokomaki, C. M., Brito-Marques, P. R., Gallindo, R. M., Okuma, M., Maia, L. G. S., et al. (1999). The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease. Molecular Psychiatry, 4, 19-20. doi:10.1038/sj.mp.4000493
NLM
Oliveira JRM, Shimokomaki CM, Brito-Marques PR, Gallindo RM, Okuma M, Maia LGS, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease [Internet]. Molecular Psychiatry. 1999 ; 4 19-20.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493
Vancouver
Oliveira JRM, Shimokomaki CM, Brito-Marques PR, Gallindo RM, Okuma M, Maia LGS, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease [Internet]. Molecular Psychiatry. 1999 ; 4 19-20.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493
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ABNT
GOMES, R R et al. Association of specific mutations and severe mental retardation in Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Gomes, R. R., Torres, A. F. B., Vainzof, M., Cerqueira, A. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Association of specific mutations and severe mental retardation in Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of specific mutations and severe mental retardation in Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Gomes RR, Torres AFB, Vainzof M, Cerqueira AM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Association of specific mutations and severe mental retardation in Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
SERTIÉ, Andréa L et al. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics, v. 65, p. 433-440, 1999Tradução . . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Sertié, A. L., Sousa, A. V., Steman, S., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics, 65, 433-440.
NLM
Sertié AL, Sousa AV, Steman S, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65 433-440.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Sertié AL, Sousa AV, Steman S, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Linkage analysis in a large brazilian family with van der Woude syndrome suggests the existence of a susceptibility locus for cleft palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65 433-440.[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Passos-Bueno, M. R., Wilcox, W. R., Alonso, N., & Alonso, L. G. (1999). A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wilcox WR, Alonso N, Alonso LG. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wilcox WR, Alonso N, Alonso LG. A mild form of autosomal recessive craniotubular dyplasia in a large inbred brazilian family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Pardono, E., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., & Otto, P. A. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 239-240.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Pardono E, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 239-240.[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
BERNARDINO, Andréa L F et al. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., et al. (1999). Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Chiba SM, Damaceno N, Zatz M. Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Vagenas, D. do N. F., Gomes, R., Kneppers, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Gomes R, Kneppers A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Aplicações do método de PTT (Protein Truncation Test) para detecção de mutações em pacientes com DMD e DMB. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Physical mapping of the candidate region for the gene causing Limb-Girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G). American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Moreira, E. S., Wiltshire, T., Vainzof, M., Reeves, R. H., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Physical mapping of the candidate region for the gene causing Limb-Girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G). American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Wiltshire T, Vainzof M, Reeves RH, Zatz M, Passos-Bueno MR. Physical mapping of the candidate region for the gene causing Limb-Girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G). American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Moreira ES, Wiltshire T, Vainzof M, Reeves RH, Zatz M, Passos-Bueno MR. Physical mapping of the candidate region for the gene causing Limb-Girdle muscular dystrophy type 2G (LGMD2G). American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 ago. 23 ]
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Costa, C. S., et al. (1999). Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 23 ]