Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch (1999)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., p. 234, oct. 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato et al. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1999 -
APA
Sertié, A. L., Sossi, V., Brahe, C., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Sertié AL, Sossi V, Brahe C, Passos-Bueno MR. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 234.[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Sertié AL, Sossi V, Brahe C, Passos-Bueno MR. Caracterização da organização genômica de COL18A1, mapeado em 21q22.3, e sua exclusão como o gene responsável pela síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 234.[citado 2024 out. 10 ] - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
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