Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17) (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROSEMBERG, SERGIO - FM ; ZATZ, MAYANA - IB ; NITRINI, RICARDO - FM
- Unidades: FM; IB
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, supl. 1, p. 56, 1999
- Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas
-
ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da et al. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 fev. 2026. , 1999 -
APA
Silva, L. S. T. da, Rosemberg, S., Caramelli, P., Albrecht, S., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., et al. (1999). Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2026 fev. 20 ] -
Vancouver
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2026 fev. 20 ] - Surveillance of human prion diseases in Brazil data from 2005 to 2017
- Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP)
- Dementia pugilistica with clinical features of Alzheimer's disease
- Degeneracao nigro-estriatal: relato de caso com comprovacao anatomo -patologica
- Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012
- Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP)
- Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene
- Psychotic symptoms in dementia associated with motor neuron disease: a pathophysiological hypothesis
- Human prion diseases in Brazil
- Sintomas psicóticos na demência associada à doença do neurônio motor: uma hipótese sobre a fisiopatologia das alucinações
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
