Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: IB; FM
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., res.05-041, 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 fev. 2026. , 1999 -
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2026 fev. 14 ] - Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!
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