Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidades: IB; FM
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n.3, suppl., p. 592-593, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 fev. 2026. , 2000 -
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2026 fev. 14 ] - Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!
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