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Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
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Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
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Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
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Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
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OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
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Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
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Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Tese (Doutorado)
Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (2019)
Dávila, Carolini Kaid; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CRIANÇAS, NEOPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR, CÉLULAS-TRONCO, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA
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DÁVILA, Carolini Kaid. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Dávila, C. K. (2019). Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/
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Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/
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Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/
Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
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Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
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Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Dissertação (Mestrado)
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
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Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
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Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
Mestrado Profissionalizante
Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (2018)
Besborodco, Alan; Hazarbassanov, Rossen Mihaylov (Orientador); Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: OFTALMOPATIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, CÓRNEA, GENÉTICA MÉDICA, MARCADOR MOLECULAR, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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BESBORODCO, Alan. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Besborodco, A. (2018). Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
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Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
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Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/
Tese (Doutorado)
A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)
Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
NLM
Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
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Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/
Tese (Doutorado)
Inbreeding studies in a quilombo isolate from the state of São Paulo (2017)
Lemes, Renan Barbosa; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MARCADOR MOLECULAR, QUILOMBOS, GENEALOGIA, CRUZAMENTOS
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LEMES, Renan Barbosa. Inbreeding studies in a quilombo isolate from the state of São Paulo. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09022018-095636/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Lemes, R. B. (2017). Inbreeding studies in a quilombo isolate from the state of São Paulo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09022018-095636/
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Lemes RB. Inbreeding studies in a quilombo isolate from the state of São Paulo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09022018-095636/
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Lemes RB. Inbreeding studies in a quilombo isolate from the state of São Paulo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09022018-095636/
Dissertação (Mestrado)
SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (2017)
Santos, Alexsandro dos; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Alexsandro dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Santos, A. dos. (2017). SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
NLM
Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
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Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/
Dissertação (Mestrado)
Lisil oxidase e propriedades pró-tumorigênicas de pericitos (2016)
Ribeiro, Aline Lopes; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, TUMOR CARCINOIDE, SISTEMA IMUNE, ENZIMAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Aline Lopes. Lisil oxidase e propriedades pró-tumorigênicas de pericitos. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-091735/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Ribeiro, A. L. (2016). Lisil oxidase e propriedades pró-tumorigênicas de pericitos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-091735/
NLM
Ribeiro AL. Lisil oxidase e propriedades pró-tumorigênicas de pericitos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-091735/
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Ribeiro AL. Lisil oxidase e propriedades pró-tumorigênicas de pericitos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-091735/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
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Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Dissertação (Mestrado)
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (2013)
Melo, Uirá Souto; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, EPIDEMIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Melo, U. S. (2013). Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
NLM
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
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Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Tese (Doutorado)
A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (2011)
Batissoco, Ana Carla; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, CONEXINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Batissoco, A. C. (2011). A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
NLM
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
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Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Tese (Doutorado)
Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (2011)
Mitne Neto, Miguel; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA MÉDICA, NEURÔNIOS MOTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Mitne Neto, M. (2011). Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
NLM
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
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Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Tese (Doutorado)
Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional (2009)
Horimoto, Andréa Roselí Vançan Russo; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA MÉDICA, SOFTWARES, MODELOS MATEMÁTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORIMOTO, Andréa Roselí Vançan Russo. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R. (2009). Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
NLM
Horimoto ARVR. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
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Horimoto ARVR. Estimativa do valor da taxa de penetrância em doenças autossômicas dominantes: estudo teórico de modelos e desenvolvimento de um programa computacional [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102009-161545/
Tese (Livre Docência)
Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (2004)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética. 2004. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Pereira, L. da V. (2004). Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
NLM
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
Vancouver
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
Tese (Doutorado)
Psicogenética da síndrome de Ullrich-Turner: (investigação de 28 sujeitos com respectivos controles através do teste de Bender e das escalas de Piaget) (2004)
Ricardi, Fatima do Carmo Fonseca; Saldanha, Pedro Henrique (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X (ALTERAÇÃO), TESTE DE BENDER, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICARDI, Fatima do Carmo Fonseca. Psicogenética da síndrome de Ullrich-Turner: (investigação de 28 sujeitos com respectivos controles através do teste de Bender e das escalas de Piaget). 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Ricardi, F. do C. F. (2004). Psicogenética da síndrome de Ullrich-Turner: (investigação de 28 sujeitos com respectivos controles através do teste de Bender e das escalas de Piaget) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ricardi F do CF. Psicogenética da síndrome de Ullrich-Turner: (investigação de 28 sujeitos com respectivos controles através do teste de Bender e das escalas de Piaget). 2004 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Ricardi F do CF. Psicogenética da síndrome de Ullrich-Turner: (investigação de 28 sujeitos com respectivos controles através do teste de Bender e das escalas de Piaget). 2004 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Tese (Doutorado)
Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (2003)
Takata, Reinaldo Issao; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, ATROFIA MUSCULAR, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, Reinaldo Issao. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Takata, R. I. (2003). Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 ago. 16 ]
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Takata RI. Uma nova forma de atrofia muscular espinhal distal de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 2003 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da expressão do gene GDF-8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas (2002)
Costa, Cleber da Silva; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CRESCIMENTO, EXPRESSÃO GÊNICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Cleber da Silva. Estudo da expressão do gene GDF-8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Costa, C. da S. (2002). Estudo da expressão do gene GDF-8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Costa C da S. Estudo da expressão do gene GDF-8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas. 2002 ;[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Costa C da S. Estudo da expressão do gene GDF-8 em tecido muscular de camundongos distróficos mdx e nas distrofias Xp21 humanas. 2002 ;[citado 2024 ago. 16 ]

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