Array-based comparative genomic hybridiation in 80 Brazilian cases with eye malformations (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; QUIEZI, RODRIGO GONÇALVES - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: MALFORMAÇÕES; OLHO; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; DELEÇÃO DE GENES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives
-
ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Array-based comparative genomic hybridiation in 80 Brazilian cases with eye malformations. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2573edfd-5f8c-484f-bda2-045a47149338/3253616.pdf. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Quiezi, R. G., Ribeiro-Bicudo, L. A., Ansari, M., Williamson, K., Richieri-Costa, A., & FitzPatrick, D. R. (2011). Array-based comparative genomic hybridiation in 80 Brazilian cases with eye malformations. In Abstracts. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2573edfd-5f8c-484f-bda2-045a47149338/3253616.pdf -
NLM
Quiezi RG, Ribeiro-Bicudo LA, Ansari M, Williamson K, Richieri-Costa A, FitzPatrick DR. Array-based comparative genomic hybridiation in 80 Brazilian cases with eye malformations [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2573edfd-5f8c-484f-bda2-045a47149338/3253616.pdf -
Vancouver
Quiezi RG, Ribeiro-Bicudo LA, Ansari M, Williamson K, Richieri-Costa A, FitzPatrick DR. Array-based comparative genomic hybridiation in 80 Brazilian cases with eye malformations [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2573edfd-5f8c-484f-bda2-045a47149338/3253616.pdf - Análise do gene modificador GAS1 em pacientes com holoprosencefalia
- Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral
- Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate
- Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene
- Análise dos polismorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato
- Investigação de alterações na região 22Q11 em indivíduos com fissura de palato
- Duplication in splicing site of intron 2 of gene PTCH1 in seven patients with holoprosencephaly
- Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like studies at HRACUSP, Bauru
- Holoprosencephaly: retrospective study in 24 cases
- Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles
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| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
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