Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO - HRACF ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: HRACF; HRAC
- Subjects: ÁCIDO FÓLICO; FISSURA LÁBIOPALATINA; GENES
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas
-
ABNT
MACHADO-PAULA, Ligiane Alves et al. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. . Acesso em: 09 ago. 2024. -
APA
Machado-Paula, L. A., Petrin, A. L., Ribeiro-Bicudo, L. A., Moretti Ferreira, D., Marazita, M. L., Cooper, M. E., et al. (2009). Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. -
NLM
Machado-Paula LA, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ] -
Vancouver
Machado-Paula LA, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ] - Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
- Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview
- Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach
- A década da linguagem: os genes começam a falar
- Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
- Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar
- Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome
- Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene
- PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
