Analysis of the 22q11 region through MLPA technique (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA - IB ; BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO - HRAC ; SOUZA, ROSANA MARIA CANDIDO DE - HRAC
- Unidades: IB; HRAC
- Subjects: DELEÇÃO DE GENES; GENÉTICA MOLECULAR; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives
-
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e LOURENÇO, Naila Cristina Vilaça e BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro. Analysis of the 22q11 region through MLPA technique. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f971003e-00e8-4072-b799-5274b834d2be/3253243.pdf. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Sandri, R. M. C. de S., Lourenço, N. C. V., & Bicudo, L. A. R. (2011). Analysis of the 22q11 region through MLPA technique. In Abstracts. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f971003e-00e8-4072-b799-5274b834d2be/3253243.pdf -
NLM
Sandri RMC de S, Lourenço NCV, Bicudo LAR. Analysis of the 22q11 region through MLPA technique [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f971003e-00e8-4072-b799-5274b834d2be/3253243.pdf -
Vancouver
Sandri RMC de S, Lourenço NCV, Bicudo LAR. Analysis of the 22q11 region through MLPA technique [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f971003e-00e8-4072-b799-5274b834d2be/3253243.pdf - Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato
- Microrrearranjos cromossômicos em síndromes craniofaciais complexas
- Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like studies at HRACUSP, Bauru
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- Relato de uma microduplicação na região 22Q11
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- Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report
- Submicroscopic chromosomal rearrangements in complex craniofacial syndromes
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| Tipo | Nome | Link | |
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