Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects (2022)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.3389/fnins.2022.828646
- Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; NEUROBIOLOGIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Frontiers in Plant Science
- ISSN: 1664-462X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, Article 828646, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
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ABNT
GOMES, Ana Karolyne Santos et al. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, v. 16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646. Acesso em: 27 set. 2024. -
APA
Gomes, A. K. S., Dantas, R. M., Yokota, B. Y., Silva, A. L. T. e, Griesi-Oliveira, K., Passos-Bueno, M. R., & Sertié, A. L. (2022). Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, 16. doi:10.3389/fnins.2022.828646 -
NLM
Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646 -
Vancouver
Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646 - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência
- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
Informações sobre o DOI: 10.3389/fnins.2022.828646 (Fonte: oaDOI API)
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