Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects (2022)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.3389/fnins.2022.828646
- Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO; NEUROBIOLOGIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Frontiers in Plant Science
- ISSN: 1664-462X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, Article 828646, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
GOMES, Ana Karolyne Santos et al. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, v. 16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646. Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Gomes, A. K. S., Dantas, R. M., Yokota, B. Y., Silva, A. L. T. e, Griesi-Oliveira, K., Passos-Bueno, M. R., & Sertié, A. L. (2022). Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, 16. doi:10.3389/fnins.2022.828646 -
NLM
Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646 -
Vancouver
Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
- An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease
- Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético
- Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares
- Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch
- The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature
- Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
- Um relato de tetrassomia de X de origem materna
- Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia
Informações sobre o DOI: 10.3389/fnins.2022.828646 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
