Um relato de tetrassomia de X de origem materna (2002)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Abe, K. T., Jehee, F. S., Pavanello, R. de C. M., Sugayama, S. M. M., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Um relato de tetrassomia de X de origem materna. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
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