Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia (2002)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: ESQUIZOFRENIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
ORABONA, G. M. e VALLADA, H. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 jan. 2026. -
APA
Orabona, G. M., Vallada, H., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Orabona GM, Vallada H, Passos-Bueno MR. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. Resumo. 2002 ;[citado 2026 jan. 12 ] -
Vancouver
Orabona GM, Vallada H, Passos-Bueno MR. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. Resumo. 2002 ;[citado 2026 jan. 12 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Mapping of the autosomal recessive (AR) craniometaphyseal dysplasia locus to chromosome region 6q21-22 and confirmation of genetic heterogeneity for mild AR spondylocostal dysplasia
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth
- An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease
- Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético
- Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares
- Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch
- The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature
- Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly: screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
