Complement C4 is reduced in iPSC-derived astrocytes of autism spectrum disorder subjects (2021)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.21203/rs.3.rs-297808/v1
- Assunto: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Durham, North Caroline
- Date published: 2021
- Source:
- Título: Research Square
- ISSN: 2693-5015
- Volume/Número/Paginação/Ano: 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: cc-by
-
ABNT
MANSUR, Fernanda et al. Complement C4 is reduced in iPSC-derived astrocytes of autism spectrum disorder subjects. Research Square, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-297808/v1. Acesso em: 04 nov. 2024. -
APA
Mansur, F., Silva, A. L. T. e, Santos-Gomes, A. K., Magdalon, J., Souza, J. S. de, Griesi-Oliveira, K., et al. (2021). Complement C4 is reduced in iPSC-derived astrocytes of autism spectrum disorder subjects. Research Square. doi:10.21203/rs.3.rs-297808/v1 -
NLM
Mansur F, Silva ALT e, Santos-Gomes AK, Magdalon J, Souza JS de, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Complement C4 is reduced in iPSC-derived astrocytes of autism spectrum disorder subjects [Internet]. Research Square. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-297808/v1 -
Vancouver
Mansur F, Silva ALT e, Santos-Gomes AK, Magdalon J, Souza JS de, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Complement C4 is reduced in iPSC-derived astrocytes of autism spectrum disorder subjects [Internet]. Research Square. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-297808/v1 - Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP
- Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins
- Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso
- A base da diferença
- Sporadic mutations in TCOF1 arise both in maternal and paternal chromosomes and are not related to advanced parental age
- Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas
- High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes
- Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
- Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência
- Molecular studies in Brazilian patients with muscular dystrophies and craniofacial disorders
Informações sobre o DOI: 10.21203/rs.3.rs-297808/v1 (Fonte: oaDOI API)
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