A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s12020-017-1459-2
- Subjects: OVÁRIO; BRASILEIROS; EXPRESSÃO GÊNICA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Status:
- Nenhuma versão em acesso aberto identificada
-
ABNT
FRANÇA, Monica Malheiros et al. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2. Acesso em: 09 abr. 2026. -
APA
França, M. M., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Pita, C. C., Fontenele, E. G. P., & Mendonça, B. B. de. (2017). A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, 58( 3), 442-447. doi:10.1007/s12020-017-1459-2 -
NLM
França MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2 -
Vancouver
França MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
