A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure (2017)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s12020-017-1459-2
- Assuntos: OVÁRIO; BRASILEIROS; EXPRESSÃO GÊNICA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Agências de fomento:
- Idioma: Inglês
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- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
FRANCA, Monica M. et al. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, v. 58, n. 3, p. 442-447, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Franca, M. M., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Pita, C. C., Fontenele, E. G. P., & Mendonça, B. B. de. (2017). A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure. Endocrine, 58( 3), 442-447. doi:10.1007/s12020-017-1459-2 -
NLM
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2 -
Vancouver
Franca MM, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Pita CC, Fontenele EGP, Mendonça BB de. A novel homozygous 1-bp deletion in the NOBOX gene in two Brazilian sisters with primary ovarian failure [Internet]. Endocrine. 2017 ; 58( 3): 442-447.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1459-2 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s12020-017-1459-2 (Fonte: oaDOI API)
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