A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.6061/clinics/2012(08)11
- Subjects: OBESIDADE; GENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO); COMPOSIÇÃO CORPORAL
- Language: Inglês
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- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 07 maio 2026. -
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11 -
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11 -
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11 - Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia
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