A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
- Autores:
- Autores USP: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.6061/clinics/2012(08)11
- Assuntos: OBESIDADE; GENÉTICA; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO); COMPOSIÇÃO CORPORAL
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11 -
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11 -
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11 - Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p
- Obesity with associated developmental delay and/or learning disability in patients exhibiting additional features: Report of novel pathogenic copy number variants
- MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported
- Infantile autism and 47,XYY karyotype
- Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia
- Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos
- Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11
- Investigation of selected genomic deletions and duplications in a cohort of 338 patients presenting with syndromic obesity by multiplex ligation-dependent probe amplification using synthetic probes
- Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
Informações sobre o DOI: 10.6061/clinics/2012(08)11 (Fonte: oaDOI API)
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