Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico (2006)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA; CRIANÇAS; CARCINOMA; NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS; BIOMARCADORES
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 4, supl. 1, p. S509, res. P-020, 2006
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
ALMEIDA, M. Q. et al. Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2006 -
APA
Almeida, M. Q., Nishi, M. Y., Costa, M. H. S., Fragoso, M. C. B. V., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2006). Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Almeida MQ, Nishi MY, Costa MHS, Fragoso MCBV, Mendonça BB, Latronico AC. Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S509.[citado 2024 jul. 24 ] -
Vancouver
Almeida MQ, Nishi MY, Costa MHS, Fragoso MCBV, Mendonça BB, Latronico AC. Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S509.[citado 2024 jul. 24 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas