Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; LATRONICO, ANA CLAUDIA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, supl. 1. p. S374, res. TL-46, setembro/2002
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
BERGER, K. et al. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2002 -
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2025 dez. 29 ] - Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
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