Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; DOMENICE SORAHIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0100-879x2004000100019
- Subjects: PUBERDADE; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 1, p. 137-144, January, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
LATRONICO, A. C. et al. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 1, p. 137-144, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Domenice, S., Correa, R. V., Kohek, M. B. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 1), 137-144. doi:10.1590/s0100-879x2004000100019 -
NLM
Latronico AC, Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Kohek MBF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 137-144.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019 -
Vancouver
Latronico AC, Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Kohek MBF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 137-144.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019 - Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2004000100019 (Fonte: oaDOI API)
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