Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; DOMENICE SORAHIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0100-879x2004000100019
- Subjects: PUBERDADE; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 1, p. 137-144, January, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
LATRONICO, A. C. et al. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 1, p. 137-144, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Domenice, S., Correa, R. V., Kohek, M. B. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 1), 137-144. doi:10.1590/s0100-879x2004000100019 -
NLM
Latronico AC, Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Kohek MBF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 137-144.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019 -
Vancouver
Latronico AC, Costa EMF, Domenice S, Correa RV, Kohek MBF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 137-144.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100019 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
- Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2004000100019 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
