An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; PUBERDADE PRECOCE; GONADOTROFINAS; RESUMOS (CONGRESSOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Program & Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
TELES, Milena et al. An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 19 fev. 2026. -
APA
Teles, M., Brito, V. N., Bianco, S. C., Trarbach, E., Seminara, S. B., Arnhold, I. J. P., et al. (2006). An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Teles M, Brito VN, Bianco SC, Trarbach E, Seminara SB, Arnhold IJP, Kaiser UB, Latronico AC, Mendonça BB de. An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 fev. 19 ] -
Vancouver
Teles M, Brito VN, Bianco SC, Trarbach E, Seminara SB, Arnhold IJP, Kaiser UB, Latronico AC, Mendonça BB de. An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 fev. 19 ] - Mutational analysis of the gonadotropin-releasing hormone gene and its promoter in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
- Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
- Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
- Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty
- A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
