A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1056/nejmoa073443
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE; MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO LUTEINIZANTE (ANÁLISE)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: New England Journal of Medicine
- ISSN: 0028-4793
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 358, n. 7, p. 709-715, 2008
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
TELES, Milena Gurgel et al. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty. New England Journal of Medicine, v. 358, n. 7, p. 709-715, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443. Acesso em: 12 maio 2026. -
APA
Teles, M. G., Bianco, S. D. C., Brito, V. N., Trarbach, E. B., Kuohung, W., Xu, S., et al. (2008). A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty. New England Journal of Medicine, 358( 7), 709-715. doi:10.1056/nejmoa073443 -
NLM
Teles MG, Bianco SDC, Brito VN, Trarbach EB, Kuohung W, Xu S, Seminara SB, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty [Internet]. New England Journal of Medicine. 2008 ; 358( 7): 709-715.[citado 2026 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443 -
Vancouver
Teles MG, Bianco SDC, Brito VN, Trarbach EB, Kuohung W, Xu S, Seminara SB, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty [Internet]. New England Journal of Medicine. 2008 ; 358( 7): 709-715.[citado 2026 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443 - Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
- Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
- Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty
- Mutational analysis of the gonadotropin-releasing hormone gene and its promoter in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
- An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
- Fatores determinantes da estatura final normal em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas tratadas com análogos de GnRII depot
- Análise dos valares de LH 2 horas após acetato de leuprolide depot na monitorização do tratamento da puberdade precoce dependente de gonadotrofinas
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Genetic analysis of thyroid transcription factor1 (TTF-1) gene in patients with central pubertal disorders
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
