A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty (2008)
- Autores:
- Autores USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1056/nejmoa073443
- Assuntos: PUBERDADE PRECOCE; MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO LUTEINIZANTE (ANÁLISE)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: New England Journal of Medicine
- ISSN: 0028-4793
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 358, n. 7, p. 709-715, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
TELES, Milena Gurgel et al. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty. New England Journal of Medicine, v. 358, n. 7, p. 709-715, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Teles, M. G., Bianco, S. D. C., Brito, V. N., Trarbach, E. B., Kuohung, W., Xu, S., et al. (2008). A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty. New England Journal of Medicine, 358( 7), 709-715. doi:10.1056/nejmoa073443 -
NLM
Teles MG, Bianco SDC, Brito VN, Trarbach EB, Kuohung W, Xu S, Seminara SB, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty [Internet]. New England Journal of Medicine. 2008 ; 358( 7): 709-715.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443 -
Vancouver
Teles MG, Bianco SDC, Brito VN, Trarbach EB, Kuohung W, Xu S, Seminara SB, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty [Internet]. New England Journal of Medicine. 2008 ; 358( 7): 709-715.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1056/nejmoa073443 - Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
- Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
- Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty
- Mutational analysis of the gonadotropin-releasing hormone gene and its promoter in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
- A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
- Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity
- A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3
Informações sobre o DOI: 10.1056/nejmoa073443 (Fonte: oaDOI API)
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