Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HIGONADISMO; MUTAÇÃO GENÉTICA; TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, supl. 1, p. S113, 04.005, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo
-
ABNT
TELES, M. G. T. et al. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007 -
APA
Teles, M. G. T., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra-Junior, G., Costa, E. M. F., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2026 fev. 19 ] -
Vancouver
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2026 fev. 19 ] - Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
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