Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome (2005)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.fertnstert.2004.12.044
- Subjects: RECEPTORES DO FSH (DEFICIÊNCIA); POLIMORFISMO; DOENÇAS OVARIANAS (PATOLOGIA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Fertility and Sterility
- ISSN: 0015-0282
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 83, n. 6, p. 1695-1699, June, 2005
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
- Licença: publisher-specific-oa
-
ABNT
D'ALVA, Catarina Brasil et al. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome. Fertility and Sterility, v. 83, n. 6, p. 1695-1699, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044. Acesso em: 19 jul. 2024. -
APA
D'Alva, C. B., Serafini, P., Motta, E., Kohek, M. B. da F., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2005). Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome. Fertility and Sterility, 83( 6), 1695-1699. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.12.044 -
NLM
D'Alva CB, Serafini P, Motta E, Kohek MB da F, Mendonça BB, Latronico AC. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 6): 1695-1699.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044 -
Vancouver
D'Alva CB, Serafini P, Motta E, Kohek MB da F, Mendonça BB, Latronico AC. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 6): 1695-1699.[citado 2024 jul. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.fertnstert.2004.12.044 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas