Síndrome Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico (2000)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA); GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Programa. Livro de Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
HANSING, Susanne E. et al. Síndrome Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 10 out. 2024. -
APA
Hansing, S. E., Ferraz, V. E. F., Molfeta, G. A., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Síndrome Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Hansing SE, Ferraz VEF, Molfeta GA, Pina Neto JM de. Síndrome Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Hansing SE, Ferraz VEF, Molfeta GA, Pina Neto JM de. Síndrome Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 out. 10 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas