Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down (2013)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; GENÉTICA DE POPULAÇÕES; DEFICIENTE MENTAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Norte Nordeste de Genética Médica
-
ABNT
SOARES, S. C et al. Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. 2013, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 17 out. 2024. -
APA
Soares, S. C., Cabral, E. G., Silva, D. C. O., Soares, S. C., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. In Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Soares SC, Cabral EG, Silva DCO, Soares SC, Pina Neto JM de. Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 17 ] -
Vancouver
Soares SC, Cabral EG, Silva DCO, Soares SC, Pina Neto JM de. Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 17 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
