Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan (1996)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: NEONATOLOGIA; DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.67, n.5 , p.335-7, 1996
-
ABNT
AMARAL, F T V et al. Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 67, n. 5 , p. 335-7, 1996Tradução . . Acesso em: 11 maio 2025. -
APA
Amaral, F. T. V., Carvalho, S. A. de, Eranzotti, J. A., Vieira, L. H., Pina Neto, J. M., & Nunes, M. A. (1996). Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 67( 5 ), 335-7. -
NLM
Amaral FTV, Carvalho SA de, Eranzotti JA, Vieira LH, Pina Neto JM, Nunes MA. Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 1996 ;67( 5 ): 335-7.[citado 2025 maio 11 ] -
Vancouver
Amaral FTV, Carvalho SA de, Eranzotti JA, Vieira LH, Pina Neto JM, Nunes MA. Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 1996 ;67( 5 ): 335-7.[citado 2025 maio 11 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
