Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista] (2012)
- Autor:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista DI
- Volume/Número/Paginação/Ano: n. 1, p. 31-37, 2012
-
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de. Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]. Revista DI. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jan. 2026. , 2012 -
APA
Pina Neto, J. M. de. (2012). Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]. Revista DI. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pina Neto JM de. Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]. Revista DI. 2012 ;( 1): 31-37.[citado 2026 jan. 23 ] -
Vancouver
Pina Neto JM de. Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]. Revista DI. 2012 ;( 1): 31-37.[citado 2026 jan. 23 ] - Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman
- Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
- Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]
- Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men
- Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan
- Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
- Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome
- Estudo genético-clínico e citogenético de crianças autistas
- A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas