Estudo citogenético e molecular da esterelidade masculina humana (2000)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; FERTILIDADE
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Programa. Livro de Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
CARRARA, Rita de Cássia V. et al. Estudo citogenético e molecular da esterelidade masculina humana. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 22 jan. 2026. -
APA
Carrara, R. de C. V., Bragança. Welbe O.,, Hackel, C., Mazucatto, L. F., Yamasaki, R., Sartorato, E. L., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudo citogenético e molecular da esterelidade masculina humana. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Carrara R de CV, Bragança. Welbe O., Hackel C, Mazucatto LF, Yamasaki R, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Estudo citogenético e molecular da esterelidade masculina humana. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Carrara R de CV, Bragança. Welbe O., Hackel C, Mazucatto LF, Yamasaki R, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Estudo citogenético e molecular da esterelidade masculina humana. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2026 jan. 22 ] - Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman
- Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
- Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]
- Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]
- Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men
- Insuficiencia cardiaca neonatal e sindrome de marfan
- Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
- Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome
- Estudo genético-clínico e citogenético de crianças autistas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas